干細(xì)胞治療因其良好的組織修復(fù)效果、多樣的生理調(diào)控作用和極低的免疫原性受到了現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)的干細(xì)胞治療實(shí)現(xiàn)方式為直接將干細(xì)胞的生理鹽水懸液注射至病變組織部。然而,注射過(guò)程中干細(xì)胞因缺乏緩沖介質(zhì)的保護(hù),受到劇烈物理?yè)p傷而大量死亡,導(dǎo)致了極低的輸送效率。同時(shí)由于注射后病變部位缺乏細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular Matrix,ECM)微環(huán)境,細(xì)胞留存率和存活率都比較低。可注射水凝膠作為干細(xì)胞輸送載體,集可注射性與水凝膠固有的易于構(gòu)建仿ECM微環(huán)境的優(yōu)勢(shì)于一體,可有效提高干細(xì)胞存活率,成為干細(xì)胞研究領(lǐng)域熱點(diǎn)。水凝膠的可注射性通過(guò)其內(nèi)在聚合物體系不同的響應(yīng)性來(lái)實(shí)現(xiàn)。其中,基于低臨界相轉(zhuǎn)變溫度的溫敏可注射水凝膠的溫度響應(yīng)方式因其溫和、快速、便于操作的特點(diǎn)備受關(guān)注。當(dāng)處于室溫時(shí),聚合物體系處于溶膠態(tài)便于注射;處于體溫環(huán)境時(shí),聚合物體系形成水凝膠,提供仿生的保護(hù)屏障。但由于此類溫敏水凝膠的交聯(lián)多由單一疏水作用驅(qū)動(dòng),力學(xué)強(qiáng)度和力學(xué)穩(wěn)定性不理想。本研究通過(guò)溫敏疏水相互作用與四重氫鍵自組裝協(xié)同增強(qiáng)、多重交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)協(xié)同增強(qiáng)兩種方式,調(diào)控可注射水凝膠力學(xué)性能及干細(xì)胞輸送留存效率。首先,準(zhǔn)備以下...

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要縮略詞對(duì)照表
第一章 緒論
    1.1 .引言
    1.2 .可注射水凝膠
        1.2.1 .化學(xué)交聯(lián)可注射水凝膠
        1.2.2 .超分子自組裝可注射水凝膠
    1.3 .基于生物大分子的水凝膠
        1.3.1 .基于蛋白質(zhì)的水凝膠
        1.3.2 .基于多糖的水凝膠
        1.3.3 .基于核酸的水凝膠
    1.4 .雜化水凝膠制備與使用方法
        1.4.1 .多重網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
        1.4.2 .雜化聚合物合成
    1.5 .本工作目的及內(nèi)容
第二章 氫鍵自組裝增強(qiáng)型可注射自愈合動(dòng)態(tài)溫敏水凝膠的制備及其干細(xì)胞輸送應(yīng)用
    2.1 .引言
    2.2 .實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
        2.2.1 .實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
    2.3 .材料合成與水凝膠制備
        2.3.1 .UPyMA的合成
        2.3.2 .GelMA的合成
        2.3.3 .Gel-MEO溫敏聚合物的合成
        2.3.4 .Gel-MEO-UPy溫敏聚合物的合成
        2.3.5 .Gel-MEO-UPy-TRITC與 Gel-MEO-UPy-FITC熒光溫敏聚合物的合成
        2.3.6 .Gel-MEO、Gel-MEO-UPy、Gel-MEO-UPy-TRITC、Gel-MEO-UPy-FITC溫敏雜化水凝膠的制備
    2.4 .材料性能表征與應(yīng)用研究
        2.4.1 .核磁共振頻譜(1H-NMR)表征
        2.4.2 .紅外光譜(FTIR)表征
        2.4.3 .紫外光譜(UV)表征
        2.4.4 .原子力顯微鏡(AFM)表征
        2.4.5 .掃描電鏡(SEM)表征
        2.4.6 .流變學(xué)表征
        2.4.7 .熒光表征
        2.4.8 .體外酶促降解表征
        2.4.9 .水凝膠的體外生物相容性與可降解性
        2.4.10 .水凝膠的體內(nèi)生物相容性與可降解性
        2.4.11 .裸鼠體內(nèi)細(xì)胞留存應(yīng)用研究
        2.4.12 .統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.5 .結(jié)果與討論
        2.5.1 .材料合成與水凝膠制備
        2.5.2 .水凝膠的流變學(xué)性能
        2.5.3 .水凝膠的體外生物相容性與可降解性
        2.5.4 .水凝膠的體內(nèi)生物相容性與可降解性
        2.5.5 .水凝膠的體內(nèi)細(xì)胞留存應(yīng)用
    2.6 .本章小結(jié)
第三章 多重交聯(lián)增強(qiáng)型可注射自愈合溫敏水凝膠的制備及其干細(xì)胞輸送與三維培養(yǎng)
    3.1 .引言
    3.2 .實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
    3.3 .材料合成與水凝膠制備
        3.3.1 .HAMA的合成
        3.3.2 .HAMA-Gel-MEO-UPy多重交聯(lián)溫敏雜化水凝膠的制備
    3.4 .材料性能表征與應(yīng)用研究
        3.4.1 .核磁共振頻譜(1H-NMR)表征
        3.4.2 .紅外光譜(FTIR)表征
        3.4.3 .流變學(xué)表征
        3.4.4 .體外酶促降解表征
        3.4.5 .體外生物相容性表征
        3.4.6 .統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    3.5 .結(jié)果與討論
        3.5.1 .HAMA的合成
        3.5.2 .水凝膠的流變學(xué)性能
        3.5.3 .水凝膠的溶脹與降解
        3.5.4 .水凝膠的體外生物相容性
    3.6 .本章小結(jié)
結(jié)論
論文創(chuàng)新性
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號(hào)：3747202