目的:對溶血性較高的天然抗菌肽Temporin-1Dra進行氨基酸替換,以期獲得低毒性、對白色念珠耐藥菌株具有抑菌活性的抗菌肽。方法:采用生物信息學相關(guān)軟件對改造之后的天然抗菌肽Temporin-1Dra進行分析,主要包括抗菌肽形成概率、理化性質(zhì)、二級結(jié)構(gòu)的預測;測定合成多肽的最低抑菌濃度,殺菌曲線,部分抑菌濃度指數(shù)（FIC index）。結(jié)果:對天然抗菌肽進行生物信息學分析改造得到多肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra,對耐氟康唑（FLC）白色念珠菌的MIC值為128μg·mL^-1;MIC范圍內(nèi)溶血率＜5%;3 h內(nèi)MIC濃度下殺菌效率顯著,且呈現(xiàn)濃度依賴性;與FLC聯(lián)用的FIC index為0.375,與FLC聯(lián)合用藥有協(xié)同作用。結(jié)論:改造之后的抗菌肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra（HFLKKLVKLAKKIL-NH₂）對白色念珠菌耐藥菌株具有抑制作用,體外溶血性低、殺菌效果顯著。 

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 受試菌株
    1.2 藥品和試劑
    1.3 儀器設(shè)備
2 方法
    2.1 多肽的生物信息學分析
    2.2 合成多肽溶血性測定
    2.3 藥敏實驗
    2.4 時間-殺菌曲線測定
    2.5 合成多肽與FLC的聯(lián)合藥敏試驗
3 結(jié)果
    3.1 多肽生物信息學分析結(jié)果
    3.2 合成多肽溶血性測定
    3.3 藥敏實驗
    3.4 時間-殺菌曲線繪制
    3.5 多肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra與FLC的聯(lián)合藥敏試驗
4 討論



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