三元固體分散體提高利多卡因溶解度研究(英文)
發(fā)布時(shí)間:2022-11-09 18:39
使用熔融法制備利多卡因-泊洛沙姆固體分散體以提高利多卡因的溶解度及溶出度。以利多卡因(LIC)作為模型藥物,分別使用泊洛沙姆188 (P188)和泊洛沙姆407 (P407)作為單一及混合載體,制備三元及二元固體分散體并進(jìn)行比較。使用DSC、XRD、SEM及FTIR進(jìn)行一系列表征,通過溶出度試驗(yàn)研究固體分散體的溶出特性,藥物以晶體形式存在于載體中,藥物溶出度及溶解度結(jié)果較原料藥均有明顯提高。相溶解度研究顯示出藥物與載體呈AL型曲線,有分子相互作用的存在。此外,還考察了固體分散體在不同相對(duì)濕度下的長期穩(wěn)定性,穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果表明三元及二元利多卡因-泊洛沙姆固體分散體在不同濕度下,6個(gè)月內(nèi)保持穩(wěn)定。研究結(jié)果表明,混合泊洛沙姆三元固體分散體可以顯著提高難溶性利多卡因的溶出度和溶解度。
【文章頁數(shù)】:11 頁
【文章目錄】:
1. Introduction
2. Materials and methods
2.1. Materials
2.2. Preparation of binary and ternary SDs by melting method
2.3. DSC
2.4. XRD
2.5. In vitro dissolution study
2.6. SEM
2.7. Fourier transform infrared(FTIR)
2.8. Phase solubility study
2.9. Saturated solubility study
2.1 0. Stability study
3. Results and discussion
3.1. Optimization of formulation
3.2. Physical characterization
4. Conclusions
本文編號(hào):3704696
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1. Introduction
2. Materials and methods
2.1. Materials
2.2. Preparation of binary and ternary SDs by melting method
2.3. DSC
2.4. XRD
2.5. In vitro dissolution study
2.6. SEM
2.7. Fourier transform infrared(FTIR)
2.8. Phase solubility study
2.9. Saturated solubility study
2.1 0. Stability study
3. Results and discussion
3.1. Optimization of formulation
3.2. Physical characterization
4. Conclusions
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