目的觀察艾曲泊帕乙醇胺片聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療血小板減少癥（ITP）患者的臨床療效及安全性。方法將64例ITP患者隨機分為對照組和試驗組,每組32例。對照組給予重組人血小板生成素注射液300 U·kg^-1·d^-1,qd,連續(xù)皮下注射14 d(若不足14 d血小板計數(shù)已經(jīng)升至≥1.0×10¹¹·L^-1則停止使用);試驗組在對照組治療的基礎上,給予艾曲泊帕乙醇胺片25 mg·d^-1,qd,連續(xù)空腹口服14 d。比較2組患者的臨床療效、血小板、凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（aPTT）,以及藥物不良反應的發(fā)生情況。結果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為78.13%（25例/32例）和56.25%（18例/32例）,差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。治療后,試驗組和對照組的血小板分別為（129.88±36.82）×10~9和（100.94±30.17）×10~9·L^-1,PT分別為（12.84±2.19）和（15.19±2.31）s,aP... 

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【文章目錄】：
材料、對象與方法
    1 研究設計
    2 研究對象
        診斷與入選標準
        排除標準
    3 藥品與儀器
    4 分組與治療方法
    5 觀察指標與療效評價
    6 統(tǒng)計學處理
結 果
    1 一般資料
    2 2組患者的臨床療效評價
    3 2組患者凝血功能指標評價
    4 安全性評價
討 論



本文編號：3704322