目的:探索二甲雙胍對(duì)胰腺癌BxPC-3細(xì)胞惡性表型的影響。方法:以Smad4基因天然缺失型人胰腺癌BxPC-3細(xì)胞為對(duì)象,采用CCK-8法和流式細(xì)胞術(shù)分別檢測不同劑量二甲雙胍（5、10、20 mmol/L）作用24 h后的細(xì)胞增殖和凋亡情況,并計(jì)算細(xì)胞存活率和凋亡率;采用Transwell遷移試驗(yàn)檢測不同劑量二甲雙胍（10、20 mmol/L）作用24 h后的細(xì)胞遷移情況,記錄遷移細(xì)胞數(shù);采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)法和Western blotting法分別檢測細(xì)胞中鈣黏著蛋白E（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、補(bǔ)體反應(yīng)基因32（RGC-32）的mRNA及蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:與對(duì)照組和5 mmol/L二甲雙胍組比較,10、20 mmol/L二甲雙胍組細(xì)胞的存活率均顯著降低,凋亡率均顯著升高,且20 mmol/L二甲雙胍組細(xì)胞的凋亡率顯著高于10 mmol/L二甲雙胍組（P＜0.05）。與對(duì)照組比較,10、20 mmol/L二甲雙胍組遷移細(xì)胞數(shù)均顯著減少,且20 mmol/L二甲雙胍組顯著少于10 mmol/L二甲雙胍組（P＜0.05）;10、20 mmol/L二甲雙胍... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 細(xì)胞
2 方法
    2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
    2.2 細(xì)胞增殖情況考察
    2.3 細(xì)胞凋亡情況考察
    2.4 細(xì)胞遷移能力考察
    2.5 相關(guān)基因mRNA表達(dá)情況考察
    2.6 相關(guān)蛋白表達(dá)情況考察
    2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 二甲雙胍對(duì)BxPC-3細(xì)胞增殖的影響
    3.2 二甲雙胍對(duì)BxPC-3細(xì)胞凋亡的影響
    3.3 二甲雙胍對(duì)BxPC-3細(xì)胞遷移能力的影響
    3.4 二甲雙胍對(duì)BxPC-3細(xì)胞中E-cadherin、Vimentin、RGC-32 m RNA表達(dá)的影響
    3.5 二甲雙胍對(duì)BxPC-3細(xì)胞中E-cadherin、Vimentin、RGC-32蛋白表達(dá)的影響
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