目的:建立高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（HPLC-MS）定量測定人血漿中替考拉寧的濃度。方法:采用乙腈蛋白沉淀法處理50μL血漿,以達托霉素為內(nèi)標,色譜柱:Welch Ultimate XB C₁₈（2.1 mm×50 mm,3μm）;柱溫:40℃;流動相:乙腈-水（0.5%甲酸）,梯度洗脫5.5 min。采用ESI離子源,正離子模式多反應(yīng)監(jiān)測方式（MRM）檢測血漿中替考拉寧濃度,替考拉寧定量離子對分別為m/z 940.5→316.2,內(nèi)標達托霉素離子對為m/z 811.0→313.0,碰撞電壓分別為20 eV和42 eV�？疾旆椒ǖ倪x擇性、殘留、基質(zhì)效應(yīng)、線性范圍、準確度與精密度和樣本穩(wěn)定性等。結(jié)果:血漿替考拉寧在1.0～100.0 mg·L^-1線性關(guān)系良好,定量下限為1.0 mg·L^-1。批內(nèi)、批間精密度的標準偏差（RSD）均≤10.9%,替考拉寧的內(nèi)標歸一化基質(zhì)效應(yīng)在92.7%～109.3%且RSD≤12.0%。血漿樣本可在-20℃條件下長期凍存至少41 d。臨床實際樣本檢測中未發(fā)現(xiàn)干擾,方法穩(wěn)定性良好。結(jié)論:該方法簡... 

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試劑
    1.2 儀器
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 儲備液和工作液配制
    2.4 標準曲線樣品和質(zhì)控樣品配制
    2.5 樣本處理
    2.6 方法學(xué)驗證
        2.6.1 質(zhì)譜條件
        2.6.2 選擇性
        2.6.3 標準曲線制備
        2.6.4 定量下限、精密度與準確度
        2.6.5 殘留效應(yīng)
        2.6.6 基質(zhì)效應(yīng)
        2.6.7 儲備液及工作液穩(wěn)定性
        2.6.8 血漿樣品穩(wěn)定性
    2.7 臨床血藥濃度監(jiān)測
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]液相色譜-質(zhì)譜法測定替考拉寧在重癥感染患者血漿中的濃度[J]. 葉合,項迎春,韓奇,李力.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2018(05)
[2]替考拉寧在重癥肺炎患者中的血藥濃度監(jiān)測與應(yīng)用分析[J]. 呂碧君,梁峰華,謝慧,肖翔林,陳文瑛.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017(21)
[3]特殊患者替考拉寧藥物濃度監(jiān)測的臨床應(yīng)用進展[J]. 徐丙發(fā),李秀.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017(15)
[4]反相高效液相色譜法測定人血清中替考拉寧的濃度及其應(yīng)用[J]. 何勐,劉嘉,周麗娟.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017(12)



本文編號：3666072