疼痛調(diào)控是多通道、多受體和多系統(tǒng)介導(dǎo)的復(fù)雜生命醫(yī)學(xué)熱點(diǎn)問題。諸多靶通道特異性工具藥的普遍缺乏,致使其機(jī)制解析和臨床診療轉(zhuǎn)化任重道遠(yuǎn)。蝎毒是多種毒素多肽的集合體,用于捕食和防御天敵,蟄傷誘致長時(shí)程炎癥和疼痛。通常認(rèn)為,類α長鏈肽類蝎毒素作用于鈉通道,延緩鈉通道失活,產(chǎn)生致痛效應(yīng),而類β長鏈多肽蝎毒素則相反。短鏈肽類蝎毒素作用于鉀通道、氯通道和鈣通道,呈現(xiàn)疼痛相關(guān)的功能多樣化。因此,開發(fā)應(yīng)用極具潛力的靶向蝎毒素,是解析疼痛調(diào)制新機(jī)制的重要工具分子�，F(xiàn)對蝎毒素與疼痛相關(guān)離子通道互作的工作做一綜述,并探討蝎毒素多肽致/抗痛的分子功能多樣性。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 蝎蟄致痛
2 蝎毒素結(jié)構(gòu)
3 長鏈肽類α蝎毒素與致痛
4 長鏈類β蝎毒素與鎮(zhèn)痛
5 短鏈肽類蝎毒素與疼痛調(diào)控
6 展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Activation of mammalian target of rapamycin contributes to pain nociception induced in rats by BmK I, a sodium channel-specific modulator[J]. Feng Jiang,Li-Ming Hua,Yun-Lu Jiao,Pin Ye,Jin Fu,Zhi-Jun Cheng,Gang Ding,Yong-Hua Ji.  Neuroscience Bulletin. 2014(01)
[2]利用蝎毒素分子骨架的蛋白質(zhì)工程[J]. 柴志芳,吉永華.  生命科學(xué). 2003(05)
[3]電壓門控鈉通道與相關(guān)調(diào)制劑相互作用的分子機(jī)制[J]. 左小潘,吉永華.  中國神經(jīng)科學(xué)雜志. 2002(04)
[4]Amino Acid Sequence of an Excitatory Insect-selective Toxin （BmK IT） From Venom of the Scorpion Buthus martensi Karsch[J]. 吉永華,P. Mansuelle,徐科,C. Granier,C. Kopeyan,S. Terakawa,H. Rochat.  Science in China,Ser.B. 1994(01)



本文編號(hào)：3666040