姜黃素具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤等多種生物學(xué)活性。但由于姜黃素屬生物藥劑學(xué)分類IV（Biopharmaceutics classification system IV,BCS IV）類藥物,即水溶性差,透膜性差,并且姜黃素體內(nèi)生物半衰期較短,存在肝臟首過效應(yīng),以致姜黃素口服給藥后,生物利用度極低,臨床使用受到很大限制。目的本文旨在根據(jù)姜黃素理化性質(zhì)及生物學(xué)特性,結(jié)合腸淋巴系統(tǒng)藥物吸收特點(diǎn),設(shè)計一種口服后趨于腸淋巴系統(tǒng)吸收的姜黃素自乳化給藥系統(tǒng)（Self emulsifying drug delivery system,SMEDDS）,通過新的吸收途徑提高姜黃素口服吸收的速度與程度,同時避免肝臟首過效應(yīng),提高姜黃素口服吸收生物利用度。方法1、姜黃素理化性質(zhì)研究及SMEDDS制備:（1）采用過飽和溶液離心法測定姜黃素在水、中鏈脂肪酸（Medium chain fatty acid,MCT）及肉豆蔻酸異丙酯（Isopropyl myristate,IPM）中的溶解度;（2）采用HPLC法測定姜黃素在體外介質(zhì)中的含量,并對方法學(xué)進(jìn)行了驗(yàn)證;（3）制備不同比例的SMEDDS,并以形成透明微乳為指標(biāo)... 

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

姜黃素紫外掃描圖譜

圖 1-2 專屬性實(shí)驗(yàn)結(jié)果Fig 1-2 The result of the specificity experiments注：A:姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品 B：空白 SMEDDS C：姜黃素原料藥 D：姜黃素 SMEDDS4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制結(jié)果：以峰面積為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸。得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為：Y=5.4180X - 0.2342，R2=0.9998。表明姜黃素峰面積與濃度在1.9125~122.4 μg/mL 范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

圖 1-2 專屬性實(shí)驗(yàn)結(jié)果Fig 1-2 The result of the specificity experiments注：A:姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品 B：空白 SMEDDS C：姜黃素原料藥 D：姜黃素 SMEDDS4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制結(jié)果：以峰面積為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸。得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為：Y=5.4180X - 0.2342，R2=0.9998。表明姜黃素峰面積與濃度在1.9125~122.4 μg/mL 范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]姜黃素納米粒的制備和釋藥性能[J]. 劉占軍,韓剛,于九皋,代紅光.  中藥材. 2009(02)
[2]姜黃素長循環(huán)脂質(zhì)體的制備及評價[J]. 宏偉,陳大為,趙秀麗,喬明曦,胡海洋.  中國中藥雜志. 2008(08)
[3]固體分散體提高姜黃素溶出度的研究[J]. 韓剛,王傳勝,張永,金光燦.  中國中藥雜志. 2007(07)



本文編號：3652908