為了研究唾液酸對(duì)人卵泡刺激素（hFSH）生物活性的影響,本試驗(yàn)采用基于人卵巢顆粒樣腫瘤細(xì)胞（KGN）的體外生物活性測(cè)定法和雌幼大鼠卵巢增重的體內(nèi)生物活性測(cè)定法,測(cè)定經(jīng)唾液酸酶酶切處理前后的重組人卵泡刺激素（rhFSH）和高純度尿提取人卵泡刺激素（uhFSH）的體外、體內(nèi)生物活性。結(jié)果表明,經(jīng)唾液酸酶酶切處理后的rhFSH和uhFSH體內(nèi)生物活性均喪失,并且唾液酸含量與hFSH體外生物活性呈負(fù)相關(guān)。通過進(jìn)一步研究唾液酸酶酶切前后hFSH刺激與轉(zhuǎn)染卵泡刺激素受體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（FSHR-CHO）中環(huán)磷酸腺苷（cAMP）生成量的關(guān)系,觀察到唾液酸含量越低,cAMP生成量越高,為研究hFSH中唾液酸含量對(duì)其生物活性的影響提供參考。 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2020,51(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

rhFSH和uhFSH中的唾液酸含量及酶切后的SDS-PAGE分析

從本試驗(yàn)的研究結(jié)果可以看出,經(jīng)唾液酸酶酶切處理后的rhFSH和uhFSH體內(nèi)生物活性均喪失,并且唾液酸含量與hFSH體外生物活性呈負(fù)相關(guān)。此外,研究表明uhFSH的唾液酸含量高于rhFSH,但二者的體內(nèi)生物活性基本一致。這可能是由于rhFSH與uhFSH中其他的糖基化結(jié)構(gòu)有差異,如糖鏈的分支結(jié)構(gòu)、巖藻糖以及β-1,4分支N-乙葡糖胺[9]。此外,除了糖基化結(jié)構(gòu)的差異,聚合體、游離亞基和氧化均為hFSH的關(guān)鍵質(zhì)量屬性,也有可能是這些屬性影響了rhFSH和uhFSH各自的體內(nèi)生物活性。針對(duì)hFSH體內(nèi)和體外活性不一致的問題,還需要通過多批次的活性測(cè)定以及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析來進(jìn)一步研究。圖3 唾液酸酶酶切處理前后h FSH的刺激對(duì)FSHR-CHO細(xì)胞中c AMP生成量的影響(n=3)

唾液酸酶酶切處理前后h FSH的刺激對(duì)FSHR-CHO細(xì)胞中c AMP生成量的影響(n=3)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人促卵泡激素體外生物學(xué)活性測(cè)定方法的建立[J]. 賈慧,齊連權(quán),梁艷,常翠云,王鑫,徐俊杰,陳薇.  生物技術(shù)通訊. 2015(04)

碩士論文
[1]重組人促卵泡激素的體外活性研究[D]. 賈慧.中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2016



本文編號(hào)：3615150