建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定長春西汀中的基因毒性雜質(zhì)對甲苯磺酸甲酯（2）和對甲苯磺酸乙酯（3）。采用Waters XTerra RP-C₁₈柱,以0.1%甲酸∶甲醇（27∶73）為流動相;以選擇反應監(jiān)測（SRM）方式掃描,正離子模式采集數(shù)據(jù),選擇對羥基苯甲酸乙酯（4）為內(nèi)標。監(jiān)測離子對分別為m/z 186.9→m/z 91.0（2）,m/z 201.0→m/z 91.0（3）和m/z167.0→m/z 95.0（4）。2、3在2.5⁵0 ng/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,定量限為2.5 ng/ml,回收率為102.9%和97.3%,RSD為5.0%和4.2%。 

【文章來源】：中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2015,46(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1溶液制備
        對照品貯備液
        內(nèi)標貯備液
        對照品溶液
        供試品溶液
        混合對照溶液
    2.2 色譜與質(zhì)譜條件
        色譜條件
        質(zhì)譜條件
    2.3 專屬性試驗
    2.4 線性試驗
    2.5 回收率試驗
    2.6 精密度、重復性和穩(wěn)定性試驗
    2.7 樣品測定
3討論
    3.1 溶劑和濃度的選擇
    3.2流動相的確定
    3.3 內(nèi)標物的選擇
    3.4 穩(wěn)定性結(jié)果分析


【參考文獻】：
期刊論文
[1]長春西汀的臨床應用進展[J]. 王春富,湯新強.  大連醫(yī)科大學學報. 2009(03)
[2]長春西汀的大鼠在體腸吸收研究[J]. 聶淑芳,潘衛(wèi)三,李偉,杜玍妮.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2005(10)
[3]長春西汀在大鼠體內(nèi)的藥代動力學及生理處置[J]. 姚繼紅,蘇成業(yè),儲曉巖.  藥學學報. 1994(02)



本文編號：3608092