藥物轉(zhuǎn)運體和代謝酶均為機體處置藥物的關(guān)鍵蛋白,且大部分藥物的體內(nèi)處置過程需要藥物轉(zhuǎn)運體和代謝酶的共同參與。近年來研究發(fā)現(xiàn),藥物轉(zhuǎn)運體與代謝酶間存在協(xié)作關(guān)系,且藥物轉(zhuǎn)運體和代謝酶功能的變化可影響其協(xié)作處置藥物的能力。因此,明晰藥物轉(zhuǎn)運體與代謝酶間的協(xié)作關(guān)系及規(guī)律,對于探究藥物體內(nèi)過程,藥效和不良反應(yīng)具有重要的意義。腸和肝是藥物發(fā)生代謝的主要組織,且其分布有豐富的藥物轉(zhuǎn)運體和代謝酶,為此,本文綜述了藥物轉(zhuǎn)運體和代謝酶間的協(xié)作關(guān)系對腸肝藥物處置的影響。 

【文章來源】：藥學學報. 2020,55(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 藥物轉(zhuǎn)運體-代謝酶的相互作用對腸藥物處置的影響
    1.1 腸道分布的藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體
    1.2 腸道的藥物轉(zhuǎn)運體-代謝酶相互作用
2 藥物轉(zhuǎn)運體-代謝酶的相互作用對肝藥物處置的影響
    2.1 肝臟分布的藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體
    2.2 肝臟的藥物轉(zhuǎn)運體-代謝酶相互作用
3 結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
[1]An update on the role of intestinal cytochrome P450 enzymes in drug disposition[J]. Fang Xie,Xinxin Ding,Qing-Yu Zhang.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2016(05)



本文編號：3604969