目的觀察氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除肝內(nèi)巨噬細(xì)胞對(duì)CCl₄誘導(dǎo)的慢性肝損傷大鼠門脈高壓的影響。方法隨機(jī)將48只Wistar大鼠分為對(duì)照組和模型組,每組24只。采用皮下注射橄欖油和四氯化碳（CCl₄）法制備肝損傷模型。在實(shí)驗(yàn)d70,再將每組分為2個(gè)亞組,分別經(jīng)尾靜脈注射磷酸鹽緩沖液脂質(zhì)體（PL）或氯膦酸二鈉脂質(zhì)體（CL）處理。在實(shí)驗(yàn)d105,使用BL-420F生理機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定大鼠肝臟在體門靜脈壓力,采用ELISA法檢測(cè)血s CD163水平,采用免疫組化法檢測(cè)肝組織CD163和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表達(dá)。結(jié)果在對(duì)照組內(nèi),CL處理大鼠血清s CD163水平為（798. 6±61. 9） pg/L,顯著低于PL處理組[（848. 3±26. 2） pg/L,P<0. 05];在模型組內(nèi),CL處理大鼠肝臟指數(shù)和門靜脈壓力分別為（4. 7±0. 8）和（10. 6±2. 0） mm Hg,顯著低于PL處理組[分別為（5. 6±1. 3）和（12. 4±2. 7） mm Hg,P<0. 05];模型組CL處理大鼠血清ALT、AST和s... 

【文章來源】：實(shí)用肝臟病雜志. 2020,23(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

各組大鼠肝組織病理學(xué)表現(xiàn)(HE,100×)

在PL和CL處理大鼠，模型組血清ALT和AST水平均顯著性高于對(duì)照組(P<0.05),CL處理大鼠ALT和AST水平均顯著低于PL處理大鼠(P<0.05);CL處理大鼠血清s CD163水平顯著低于PL處理組(P<0.05，表2)。2.4各組大鼠肝組織蛋白表達(dá)情況CD163陽(yáng)性表達(dá)主要分布于肝小葉Kupffer細(xì)胞和匯管區(qū)巨噬細(xì)胞;CL處理組大鼠CD163陽(yáng)性表達(dá)量均較PL處理組大鼠有不同程度的減弱(圖2);i NOS陽(yáng)性表達(dá)在對(duì)照組大鼠主要分布于肝小葉Kupffer細(xì)胞，在模型組大鼠主要分布于匯管區(qū)巨噬細(xì)胞。CL處理組大鼠肝組織i NOS陽(yáng)性表達(dá)量較PL處理組大鼠有不同程度的減弱(圖3)。圖3 各組大鼠肝組織i NOS蛋白表達(dá)情況(s ABC,200×)

各組大鼠肝組織i NOS蛋白表達(dá)情況(s ABC,200×)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Glycyrrhizinate reduces portal hypertension in isolated perfused rat livers with chronic hepatitis[J]. Xin Zhao,Bo Deng,Xue-Yan Xu,Shi-Jun Yang,Tao Zhang,Yi-Jun Song,Xiao-Ting Liu,Yue-Qi Wang,Da-Yong Cai.  World Journal of Gastroenterology. 2013(36)
[2]門脈高壓癥的治療進(jìn)展[J]. 盧琳琳,胡東勝.  實(shí)用肝臟病雜志. 2012(06)



本文編號(hào)：3595071