發(fā)布時(shí)間：2022-01-16 21:49

　　殼聚糖是一種陽(yáng)離子天然聚合物,經(jīng)部分脫乙酰得到。殼聚糖因其無(wú)毒、生物相容性、生物可降解性和黏性等特性,作為蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的口服載體系統(tǒng),被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。環(huán)糊精是具有疏水中心腔和親水性外殼的籃狀分子。其疏水腔能與客體分子的各種疏水結(jié)構(gòu)域相互作用,形成非共價(jià)包合物。本文首先將羧甲基-β-環(huán)糊精接枝到殼聚糖上,然后與帶負(fù)電荷的三聚磷酸鈉發(fā)生離子交聯(lián)反應(yīng),制備了羧甲基-β-環(huán)糊精接枝的殼聚糖（CMCD-g-CS）納米顆粒。采用現(xiàn)代分析技術(shù),如傅里葉變換紅外光譜、核磁共振、透射電鏡和動(dòng)態(tài)光散射等,對(duì)制備的納米載體的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征。牛血清白蛋白（BSA）作為一種模擬蛋白質(zhì)藥物被包載到納米載體中,表現(xiàn)出理想的包封率（EE）和載藥率（LC）。分別在模擬胃液（SGF）、結(jié)腸液（SIF）、小腸液（SCF）中進(jìn)行載藥納米粒（BSA/CMCD-g-CS NPs）的體外釋放實(shí)驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn),載藥納米載體表現(xiàn)出典型的控制緩釋模型,而在SIF和SCF中載藥納米粒釋放出的BSA比SGF高得多。研究結(jié)果表明,CMCD-g-CS NPs具有潛在的作為口服蛋白質(zhì)藥物的納米載體的潛力。此后,將CMCD-g-CS N... 

【文章來(lái)源】：安徽師范大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

殼聚糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

圖 1 殼聚糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式 chemical structure of ch圖 2）系淀粉經(jīng)細(xì)菌和親水性外殼的籃狀分用形成非共價(jià)包合物。 CMCD 包合，生成的加藥物的溶解度和穩(wěn)定用度等。

圖 4 CMCD (A), CS (B) and CMCD-g-CS (C)的 FTIR 譜圖Fig. 4 FTIR spectra of CMCD (A), CS (B) and CMCD-g-CS (C) NMRD、CS 和 CMCD-g-CS 的1H NMR 譜如圖 5 所示。在 CMCD 的核磁）中，化學(xué)位移 3.37–4.38 ppm 之間的特征峰分別對(duì)應(yīng)羧甲基-β-環(huán)糊精4’、H-5’、H-6’和 H-7’位置上 H 的吸收峰，在 5.198 ppm 位置處出基-β-環(huán)糊精的α-D-吡喃葡萄糖殘基 H-1’上 H 的吸收峰[104]。在 CS 核B）中，在 3.01 ppm 的峰是殼聚糖 H-2 位置上 H 的吸收峰，在 3.58-3.重峰歸因于殼聚糖 H-1、H-3、H-5、 H-4，H-6 位置上 H 的吸收峰[1CS 的核磁共振氫譜圖（圖 5C）中，出現(xiàn)了 CS 的 3.01 ppm 處 H-2 峰和 CMCD 的 5.198 ppm 處 H-1’位置上 H 的特征峰。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)


本文編號(hào)：3593481