目的:研究燈盞花素和辛伐他汀聯(lián)合給藥對辛伐他汀體內(nèi)組織分布、膽汁排泄及對肝轉(zhuǎn)運體MRP2基因表達(dá)的影響,揭示燈盞花素可能通過轉(zhuǎn)運體MRP2影響辛伐他汀的轉(zhuǎn)運過程。方法:采用HPLC測定各生物樣品中辛伐他汀的濃度;采用RT-PCR技術(shù)和Western Blot技術(shù)測定藥物對大鼠肝臟MRP2轉(zhuǎn)運體mRNA表達(dá)水平和蛋白含量的影響,并用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)理統(tǒng)計分析。結(jié)果:與辛伐他汀組比較,燈盞花素注射液與辛伐他汀組中辛伐他汀在各組織中的分布量均顯著增加,尤其在2 h、4 h、8 h、12 h時,肝中辛伐他汀的濃度含量增加均有顯著性差異（P<0.05）,24 h內(nèi)的膽汁累積排泄量顯著降低,降低了2.21%;與生理鹽水組比較,辛伐他汀組MRP2轉(zhuǎn)運體mRNA表達(dá)及蛋白含量均沒有明顯變化,燈盞花素注射液組和燈盞花素注射液與辛伐他汀組MRP2轉(zhuǎn)運體mRNA表達(dá)量顯著降低（P<0.05）,蛋白含量略低,但無統(tǒng)計學(xué)差異;燈盞花素注射液組和燈盞花素注射液與辛伐他汀組比較mRNA表達(dá)及蛋白含量均無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:燈盞花素顯著增加各組織中辛伐汀分布量,抑制膽汁排泄;燈盞花素可能通過抑... 

【文章來源】：中醫(yī)藥學(xué)報. 2020,48(09)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

MRP2 mRNA PCR擴增圖

分別取空白生物樣品、空白生物樣品+洛伐他汀對照品(100 ng/mL)+辛伐他汀對照品,按“2.3”項下方法處理樣品后,按“2.5.1”項下色譜條件進(jìn)樣測定。結(jié)果表明,生物樣品中內(nèi)源性物質(zhì)不干擾辛伐他汀和內(nèi)標(biāo)的測定。辛伐他汀保留時間分別為13.5 min左右,內(nèi)標(biāo)洛伐他汀保留時間分別為10.5 min左右。液相色譜圖見圖1。2.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍

辛伐他汀平均膽汁累積排泄量-時間曲線(n=5)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3553600