目的:研究燈盞花素和辛伐他汀聯(lián)合給藥對辛伐他汀體內(nèi)組織分布、膽汁排泄及對肝轉(zhuǎn)運體MRP2基因表達的影響,揭示燈盞花素可能通過轉(zhuǎn)運體MRP2影響辛伐他汀的轉(zhuǎn)運過程。方法:采用HPLC測定各生物樣品中辛伐他汀的濃度;采用RT-PCR技術(shù)和Western Blot技術(shù)測定藥物對大鼠肝臟MRP2轉(zhuǎn)運體mRNA表達水平和蛋白含量的影響,并用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)理統(tǒng)計分析。結(jié)果:與辛伐他汀組比較,燈盞花素注射液與辛伐他汀組中辛伐他汀在各組織中的分布量均顯著增加,尤其在2 h、4 h、8 h、12 h時,肝中辛伐他汀的濃度含量增加均有顯著性差異（P<0.05）,24 h內(nèi)的膽汁累積排泄量顯著降低,降低了2.21%;與生理鹽水組比較,辛伐他汀組MRP2轉(zhuǎn)運體mRNA表達及蛋白含量均沒有明顯變化,燈盞花素注射液組和燈盞花素注射液與辛伐他汀組MRP2轉(zhuǎn)運體mRNA表達量顯著降低（P<0.05）,蛋白含量略低,但無統(tǒng)計學(xué)差異;燈盞花素注射液組和燈盞花素注射液與辛伐他汀組比較mRNA表達及蛋白含量均無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:燈盞花素顯著增加各組織中辛伐汀分布量,抑制膽汁排泄;燈盞花素可能通過抑... 

【文章來源】：中醫(yī)藥學(xué)報. 2020,48(09)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

MRP2 mRNA PCR擴增圖

分別取空白生物樣品、空白生物樣品+洛伐他汀對照品(100 ng/mL)+辛伐他汀對照品,按“2.3”項下方法處理樣品后,按“2.5.1”項下色譜條件進樣測定。結(jié)果表明,生物樣品中內(nèi)源性物質(zhì)不干擾辛伐他汀和內(nèi)標(biāo)的測定。辛伐他汀保留時間分別為13.5 min左右,內(nèi)標(biāo)洛伐他汀保留時間分別為10.5 min左右。液相色譜圖見圖1。2.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍

辛伐他汀平均膽汁累積排泄量-時間曲線(n=5)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]燈盞花素對肺癌A549細(xì)胞增殖、凋亡及細(xì)胞周期的影響[J]. 繆慧,朱伯金,邵伯云.  臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2019(22)
[2]他汀類藥物對心血管病患者腎功能保護作用的meta分析[J]. 史志學(xué),李小鳳,肖夢楚.  中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用. 2019(21)
[3]燈盞花素注射液聯(lián)合辛伐他汀治療缺血性腦卒中的臨床療效及預(yù)后效果[J]. 鄧玲,唐曉路,李歌平.  中外醫(yī)療. 2019(28)
[4]他汀類藥物相關(guān)不良反應(yīng)的研究進展[J]. 馬建林,黃文杰.  中國醫(yī)藥. 2019(07)
[5]他汀類藥物降脂作用外的臨床應(yīng)用進展[J]. 陳輝,孫超穎.  武警后勤學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019(05)
[6]燈盞花素治療老年冠心病心絞痛有效性及安全性的Meta分析[J]. 蘇靖涵,徐卉,徐國良.  中國中醫(yī)急癥. 2019(04)
[7]燈盞細(xì)辛化學(xué)成分及藥理作用研究進展[J]. 郭欣,林珊,吳麗明,田新慧.  中成藥. 2019(02)
[8]燈盞花乙素改善認(rèn)知功能障礙的作用及機制研究進展[J]. 劉美琪,衛(wèi)東鋒,劉振權(quán),張占軍.  中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(01)
[9]燈盞花乙素防治缺血性心腦血管疾病的分子機制研究進展[J]. 施蕊,余顯倫,陸卿,楊為民.  中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2018(24)
[10]使用他汀類藥物治療心血管疾病的研究進展[J]. 李娟.  中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育. 2018(35)

碩士論文
[1]心腦血管疾病的成因與統(tǒng)計分析[D]. 任盼盼.重慶大學(xué) 2015



本文編號：3553600