SLC13A5作為代謝性疾病潛在藥物作用靶點的研究進展
發(fā)布時間:2021-12-11 02:40
溶質(zhì)載體超家族(solute carrier,SLC)由400多個轉(zhuǎn)運蛋白組成,它們介導離子、核苷酸、糖以及其他外源和內(nèi)源性物質(zhì)跨生物膜的流入和流出。現(xiàn)已有研究證實超過80種SLC載體蛋白與人類某些疾病有關,且有超過30種SLC載體蛋白被作為潛在的藥物靶點。SLC13A5介導檸檬酸等物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運,后者與脂質(zhì)從頭合成(de novo lipid synthesis,DNL)相關。越來越多的研究發(fā)現(xiàn),SLC13A5與肥胖、胰島素抵抗和非酒精性脂肪肝。∟AFLD)等代謝性疾病密切相關。目前,針對脂質(zhì)代謝紊亂引起的代謝性疾病尤其是NAFLD尚無臨床治療特效藥。SLC13A5作為一個具有極大開發(fā)潛力的靶點,研究其參與代謝性疾病發(fā)生、發(fā)展過程的分子機制以及進行藥物設計與開發(fā)意義重大。因此,將SLC13A5對代謝調(diào)節(jié)的影響以及其作為治療代謝性疾病潛在靶點的研究進展做一綜述,旨在為代謝性疾病相關藥物的研究與開發(fā)提供必要的參考。
【文章來源】:中國藥科大學學報. 2020,51(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
調(diào)控檸檬酸在肝臟生物代謝中的作用[22]
本文編號:3533863
【文章來源】:中國藥科大學學報. 2020,51(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
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調(diào)控檸檬酸在肝臟生物代謝中的作用[22]
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