以包封率為指標(biāo),考察鞣花酸柔性納米脂質(zhì)體（EA-FNL）的最佳制備工藝,驗(yàn)證其透皮效果.采用薄膜分散法制備鞣花酸柔性納米脂質(zhì)體,采用高效液相色譜法檢測(cè)鞣花酸柔性納米脂質(zhì)體的包封率,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)考察表面活性劑的種類(lèi)、卵磷脂與表面活性劑的質(zhì)量比、卵磷脂與膽固醇的質(zhì)量比、藥物質(zhì)量濃度、水化時(shí)間對(duì)包封率和粒徑的影響.經(jīng)Box-Behnken效應(yīng)面法得到最優(yōu)處方,測(cè)定其粒徑,以大鼠腹部皮膚為材料,進(jìn)行24 h透皮擴(kuò)散實(shí)驗(yàn).結(jié)果表明:在Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化處方實(shí)驗(yàn)確定的最佳工藝中,卵磷脂與膽固醇的質(zhì)量比為7.83∶1,脂質(zhì)體制備水化時(shí)間為2.1 h,卵磷脂與吐溫-20的質(zhì)量比為2∶1,平均包封率為75.66%,粒徑為（178.60±4.59） nm,聚合物分散性指數(shù)（PDI）為0.15±0.01,電位為（-30.60±0.92） mV,EA-FNL穩(wěn)定性良好;EA-FNL 24 h累積透過(guò)量為9.54μg·cm^-2,24 h后皮膚滯留量為13.77μg·cm^-2;文中方法制備的鞣花酸柔性納米脂質(zhì)體包封率較高,粒徑可控,在皮膚滯留量較高. 

【文章來(lái)源】：華僑大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,41(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

空白溶劑的HPLC圖譜

EA-FNL的HPLC圖譜

通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)來(lái)考察表面活性劑的種類(lèi)、卵磷脂與表面活性劑的質(zhì)量比、卵磷脂與膽固醇的質(zhì)量比、藥物質(zhì)量濃度、水化時(shí)間對(duì)包封率和粒徑(?)的影響,再通過(guò)Box-Behnken 響應(yīng)面法優(yōu)化預(yù)測(cè)最佳處方.5種單因素對(duì)EA-FNL包封率和粒徑的影響,如圖4所示.圖4 5種單因素對(duì)EA-FNL包封率和粒徑的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]正交設(shè)計(jì)優(yōu)化磷酸川芎嗪-冰片脂質(zhì)體的制備工藝[J]. 劉劍敏,唐靜宜,程路,陳凡.  中國(guó)藥業(yè). 2019(11)
[2]鞣花酸類(lèi)化合物在野牡丹科植物中的分布與藥理活性研究[J]. 韓奇亨,張春紅,龔雪,楊敏,李旻輝.  中藥材. 2018(12)
[3]經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展[J]. 劉基,王媚,王露,張新玥,郭東艷.  現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2018(06)
[4]薄膜法中膽固醇的比例對(duì)維生素C脂質(zhì)體性質(zhì)的影響[J]. 孫盟璐.  現(xiàn)代化農(nóng)業(yè). 2017(08)
[5]延胡索乙素柔性脂質(zhì)體的制備與透皮吸收[J]. 劉廣,齊娜,孫考祥,張延惠.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2013(08)
[6]柔性納米脂質(zhì)體經(jīng)皮給藥新載體的研究進(jìn)展[J]. 陳桐楷,林華慶,李園.  中國(guó)藥師. 2009(06)
[7]不同表面活性劑對(duì)伊文思藍(lán)脂質(zhì)體體內(nèi)外性質(zhì)的影響[J]. 張小濱,侯新樸.  中國(guó)藥物與臨床. 2003(01)

博士論文
[1]促進(jìn)藥物透皮和皮膚靶向的納米載藥系統(tǒng)研究[D]. 陳華兵.華中科技大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3513704