建立大鼠血液和腦組織液中游離型青藤堿、川芎嗪、加巴噴丁、撲熱息痛、普瑞巴林和阿米替林的微透析液取樣及HPLC-MS/MS檢測(cè)方法。大鼠的頸靜脈和腦紋狀體植入微透析探針,分別以枸櫞酸緩沖溶液和林格氏液為灌流液,以1.5μL·min^-1的灌流速度,以20 min的間隔收集血液和腦組織液微透析液樣品,連續(xù)收集至給藥后24 h。液相色譜分離采用C18反相色譜柱（HSS T3 2.5μm,2.1 mm×50 mm）,流動(dòng)相為甲醇/水（含0.05‰甲酸）,流速為0.3 m L·min^-1梯度洗脫;質(zhì)譜檢測(cè)采用電噴霧離子源,正離子模式,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式。定量離子對(duì)青藤堿、川芎嗪、加巴噴丁、撲熱息痛、普瑞巴林、阿米替林和內(nèi)標(biāo)納洛酮分別為330/181、137/80、172/154、152/110、160/142、278/233和328/310。方法經(jīng)選擇性、線(xiàn)性范圍、基質(zhì)效應(yīng)、準(zhǔn)確度、精密度、穩(wěn)定性和探針回收率等考察確證適合大鼠血液和腦組織液微透析液中以上藥物的測(cè)定。計(jì)算的微透析探針體內(nèi)回收率在19.38%～25.88%之間。以40～50 mg·kg^... 

【文章來(lái)源】：藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
結(jié)果
    1 質(zhì)譜分析
    2 方法學(xué)驗(yàn)證
        2.1 選擇性
        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)與定量限
        2.3 基質(zhì)效應(yīng)、準(zhǔn)確度與精密度
        2.4 殘留與稀釋效應(yīng)
        2.5 穩(wěn)定性
    3 微透析探針回收率
    4 方法學(xué)應(yīng)用
討論



本文編號(hào)：3513109