液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定人血漿中奧美拉唑及其代謝物奧美拉唑砜的質(zhì)量濃度
發(fā)布時(shí)間:2021-11-22 04:29
目的建立人血漿中奧美拉唑及其代謝物奧美拉唑砜質(zhì)量濃度的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)測(cè)定方法,并應(yīng)用于臨床試驗(yàn)中奧美拉唑及其代謝物奧美拉唑砜血藥質(zhì)量濃度的測(cè)定。方法以?shī)W美拉唑d3為內(nèi)標(biāo),人血漿樣品經(jīng)蛋白沉淀處理后進(jìn)行LC-MS/MS分析。采用Luna C18柱(50 mm×2.0 mm,3mm)色譜柱,流動(dòng)相為甲醇(體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸)-5mmol·L-1醋酸銨緩沖溶液(體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸),使用APCI離子源,正離子多反應(yīng)檢測(cè)(MRM)模式檢測(cè),用于定量分析的奧美拉唑、奧美拉唑砜和內(nèi)標(biāo)奧美拉唑d3的檢測(cè)離子對(duì)分別為m/z:345.9→197.9;m/z:362.2→150.2;m/z:349.1→198.1。藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)采用(drug and statistics ver 2.0,DAS)統(tǒng)計(jì)軟件計(jì)算。結(jié)果測(cè)定血漿中奧美拉唑/奧美拉唑砜線性范圍為1.56~1 600μg·L-1。奧美拉唑及奧美拉唑砜在其標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r均大于0.99),批內(nèi)精密度(...
【文章來(lái)源】:沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【部分圖文】:
奧美拉唑(A)、奧美拉唑砜(B)及內(nèi)標(biāo)奧美拉唑_d3(C)全掃描產(chǎn)物離子圖
在本實(shí)驗(yàn)色譜條件下,奧美拉唑的色譜保留時(shí)間約1.07 min,奧美拉唑砜的色譜保留時(shí)間約1.12 min,奧美拉唑-d3的色譜保留時(shí)間約1.07 min。選擇性實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2,表明空白人血漿中內(nèi)源性物質(zhì)均不干擾待測(cè)物的測(cè)定。待測(cè)物間無(wú)相互干擾。3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量下限
12名健康志愿者空腹口服奧美拉唑腸溶膠囊的平均血藥質(zhì)量濃度-時(shí)間曲線(n=12)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CYP2C19多態(tài)性對(duì)奧美拉唑藥代動(dòng)力學(xué)的影響[J]. 羅薇,王鶴堯,劉麗宏,李鵬飛,祝錦,宮麗麗,于曉佳,邱葵,周虹,張征. 臨床藥物治療雜志. 2013(02)
本文編號(hào):3510938
【文章來(lái)源】:沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【部分圖文】:
奧美拉唑(A)、奧美拉唑砜(B)及內(nèi)標(biāo)奧美拉唑_d3(C)全掃描產(chǎn)物離子圖
在本實(shí)驗(yàn)色譜條件下,奧美拉唑的色譜保留時(shí)間約1.07 min,奧美拉唑砜的色譜保留時(shí)間約1.12 min,奧美拉唑-d3的色譜保留時(shí)間約1.07 min。選擇性實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2,表明空白人血漿中內(nèi)源性物質(zhì)均不干擾待測(cè)物的測(cè)定。待測(cè)物間無(wú)相互干擾。3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量下限
12名健康志愿者空腹口服奧美拉唑腸溶膠囊的平均血藥質(zhì)量濃度-時(shí)間曲線(n=12)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CYP2C19多態(tài)性對(duì)奧美拉唑藥代動(dòng)力學(xué)的影響[J]. 羅薇,王鶴堯,劉麗宏,李鵬飛,祝錦,宮麗麗,于曉佳,邱葵,周虹,張征. 臨床藥物治療雜志. 2013(02)
本文編號(hào):3510938
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3510938.html
最近更新
教材專著