液相色譜-串聯質譜法同時測定人血漿中奧美拉唑及其代謝物奧美拉唑砜的質量濃度
發(fā)布時間:2021-11-22 04:29
目的建立人血漿中奧美拉唑及其代謝物奧美拉唑砜質量濃度的液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)測定方法,并應用于臨床試驗中奧美拉唑及其代謝物奧美拉唑砜血藥質量濃度的測定。方法以奧美拉唑d3為內標,人血漿樣品經蛋白沉淀處理后進行LC-MS/MS分析。采用Luna C18柱(50 mm×2.0 mm,3mm)色譜柱,流動相為甲醇(體積分數0.1%甲酸)-5mmol·L-1醋酸銨緩沖溶液(體積分數0.1%甲酸),使用APCI離子源,正離子多反應檢測(MRM)模式檢測,用于定量分析的奧美拉唑、奧美拉唑砜和內標奧美拉唑d3的檢測離子對分別為m/z:345.9→197.9;m/z:362.2→150.2;m/z:349.1→198.1。藥代動力學參數采用(drug and statistics ver 2.0,DAS)統(tǒng)計軟件計算。結果測定血漿中奧美拉唑/奧美拉唑砜線性范圍為1.56~1 600μg·L-1。奧美拉唑及奧美拉唑砜在其標準曲線范圍內線性關系良好(r均大于0.99),批內精密度(...
【文章來源】:沈陽藥科大學學報. 2020,37(06)北大核心CSCD
【文章頁數】:9 頁
【部分圖文】:
奧美拉唑(A)、奧美拉唑砜(B)及內標奧美拉唑_d3(C)全掃描產物離子圖
在本實驗色譜條件下,奧美拉唑的色譜保留時間約1.07 min,奧美拉唑砜的色譜保留時間約1.12 min,奧美拉唑-d3的色譜保留時間約1.07 min。選擇性實驗結果見圖2,表明空白人血漿中內源性物質均不干擾待測物的測定。待測物間無相互干擾。3.2.2 標準曲線和定量下限
12名健康志愿者空腹口服奧美拉唑腸溶膠囊的平均血藥質量濃度-時間曲線(n=12)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]CYP2C19多態(tài)性對奧美拉唑藥代動力學的影響[J]. 羅薇,王鶴堯,劉麗宏,李鵬飛,祝錦,宮麗麗,于曉佳,邱葵,周虹,張征. 臨床藥物治療雜志. 2013(02)
本文編號:3510938
【文章來源】:沈陽藥科大學學報. 2020,37(06)北大核心CSCD
【文章頁數】:9 頁
【部分圖文】:
奧美拉唑(A)、奧美拉唑砜(B)及內標奧美拉唑_d3(C)全掃描產物離子圖
在本實驗色譜條件下,奧美拉唑的色譜保留時間約1.07 min,奧美拉唑砜的色譜保留時間約1.12 min,奧美拉唑-d3的色譜保留時間約1.07 min。選擇性實驗結果見圖2,表明空白人血漿中內源性物質均不干擾待測物的測定。待測物間無相互干擾。3.2.2 標準曲線和定量下限
12名健康志愿者空腹口服奧美拉唑腸溶膠囊的平均血藥質量濃度-時間曲線(n=12)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]CYP2C19多態(tài)性對奧美拉唑藥代動力學的影響[J]. 羅薇,王鶴堯,劉麗宏,李鵬飛,祝錦,宮麗麗,于曉佳,邱葵,周虹,張征. 臨床藥物治療雜志. 2013(02)
本文編號:3510938
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