LC-MS/MS法測(cè)定人全血中西羅莫司的濃度研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-14 09:16
目的建立測(cè)定人全血中西羅莫司濃度的HPLC-MS/MS法。方法以子囊霉素為內(nèi)標(biāo),加入硫酸鋅和乙腈沉淀后,用Extend-C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm),流動(dòng)相A為10 mmol·L-1乙酸銨溶液,B為甲醇,用梯度洗脫,流速為0.4 m L·min-1,用正離子多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描方式進(jìn)行檢測(cè),考察其專屬性、標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限、精密度與回收率、基質(zhì)效應(yīng)和穩(wěn)定性。結(jié)果西羅莫司血藥濃度在0.5100.0 ng·m L-1線性關(guān)系良好(r=0.998 3),日內(nèi)、日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值均小于10%,提取回收率為89.7%91.6%。結(jié)論本方法簡單、快速、靈敏、準(zhǔn)確,可用于西羅莫司的血藥濃度監(jiān)測(cè)及人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究。
【文章來源】:中國臨床藥理學(xué)雜志. 2016,32(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
材料與方法
1 藥品、試劑與儀器
2測(cè)定條件和樣品處理
色譜條件
質(zhì)譜條件
樣品處理
3方法學(xué)考察
專屬性
標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
精密度及回收率
基質(zhì)效應(yīng)
穩(wěn)定性
4 方法學(xué)驗(yàn)證
結(jié)果
1方法學(xué)評(píng)價(jià)
1.1專屬性
1. 2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
1. 3 精密度與回收率
1. 4 基質(zhì)效應(yīng)
1. 5 穩(wěn)定性
2 方法學(xué)應(yīng)用
討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]西羅莫司藥動(dòng)學(xué)的影響因素及治療藥物監(jiān)測(cè)[J]. 石浩強(qiáng),陳冰,許倍銘. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2010(07)
[2]LC-MS/MS法定量測(cè)定人全血中替西羅莫司及西羅莫司的藥物濃度[J]. 楊梅,趙芊,江驥,胡蓓. 藥物分析雜志. 2010(04)
[3]高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定大鼠體內(nèi)西羅莫司血藥濃度[J]. 孫明輝,斯陸勤,翟雪珍,凌婧,楊祥良. 中國藥學(xué)雜志. 2010(02)
碩士論文
[1]CYP3A4/5和MDR1基因多態(tài)性的HRM檢測(cè)及與西羅莫司健康人藥動(dòng)學(xué)的關(guān)系研究[D]. 張?jiān)邴?復(fù)旦大學(xué) 2012
本文編號(hào):3494370
【文章來源】:中國臨床藥理學(xué)雜志. 2016,32(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
材料與方法
1 藥品、試劑與儀器
2測(cè)定條件和樣品處理
色譜條件
質(zhì)譜條件
樣品處理
3方法學(xué)考察
專屬性
標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
精密度及回收率
基質(zhì)效應(yīng)
穩(wěn)定性
4 方法學(xué)驗(yàn)證
結(jié)果
1方法學(xué)評(píng)價(jià)
1.1專屬性
1. 2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
1. 3 精密度與回收率
1. 4 基質(zhì)效應(yīng)
1. 5 穩(wěn)定性
2 方法學(xué)應(yīng)用
討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]西羅莫司藥動(dòng)學(xué)的影響因素及治療藥物監(jiān)測(cè)[J]. 石浩強(qiáng),陳冰,許倍銘. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2010(07)
[2]LC-MS/MS法定量測(cè)定人全血中替西羅莫司及西羅莫司的藥物濃度[J]. 楊梅,趙芊,江驥,胡蓓. 藥物分析雜志. 2010(04)
[3]高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定大鼠體內(nèi)西羅莫司血藥濃度[J]. 孫明輝,斯陸勤,翟雪珍,凌婧,楊祥良. 中國藥學(xué)雜志. 2010(02)
碩士論文
[1]CYP3A4/5和MDR1基因多態(tài)性的HRM檢測(cè)及與西羅莫司健康人藥動(dòng)學(xué)的關(guān)系研究[D]. 張?jiān)邴?復(fù)旦大學(xué) 2012
本文編號(hào):3494370
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