對RAW264.7細胞在不同狀態(tài)（正常、炎癥、給藥）下的甘油磷脂成分進行分析,尋找相關的潛在病理藥理標志物,闡明二苯基庚烷A在抗炎過程中對甘油磷脂代謝的影響。實驗分為空白組（C）、炎癥模型組（L）、二苯基庚烷A給藥組（D）和布洛芬給藥組（B,陽性對照藥組）4組�？瞻捉M和炎癥組給予新鮮培養(yǎng)基,給藥組分別給予新配含20μg/m L二苯基庚烷A和100μg/m L布洛芬的培養(yǎng)基,1 h后,炎癥模型組和給藥組按終濃度為0.5μg/m L加入脂多糖（LPS）培養(yǎng),24 h后,運用修飾后的Bligh-Dyer方法提取不同狀態(tài)下RAW264.7細胞的甘油磷脂成分,并通過超高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜聯(lián)用技術（UPLC-Q/TOF MS）在正負離子模式下對甘油磷脂進行一級（MS）和二級（MS/MS）質譜分析。結合二級質譜裂解數(shù)據(jù)、元素組成、數(shù)據(jù)庫比對等方法鑒定磷脂成分,再通過主成分分析法（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLS-DA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）以及t檢驗篩選潛在的甘油磷脂生物標志物。結果顯示,炎癥組與空白組比較得到27個潛在病理標志物,二苯基庚烷A給藥組與炎癥組比較得... 

【文章來源】：分析測試學報. 2016,35(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 溶液的配制
    1.3 細胞樣品的制備
    1.4 脂類成分的提取
    1.5 UPLC-Q/TOF MS
    1.6 甘油磷脂成分的鑒定
    1.7 數(shù)據(jù)處理
2 結果與討論
    2.1 RAW264.7細胞甘油磷脂的UPLC-Q/TOF MS
    2.2 數(shù)據(jù)處理
        2.2.1 主成分分析(PCA)
        2.2.2 抗炎藥物干預RAW264.7細胞的甘油磷脂潛在標志物
    2.3 討論
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]山姜屬植物中雙苯庚烷類化合物研究概況[J]. 安寧,楊世林,徐麗珍,鄒忠梅.  國外醫(yī)藥(植物藥分冊). 2006(05)
[2]NSAIDs抗炎作用機制研究進展[J]. 張斌,杜冠華.  中國藥理學通報. 2005(08)
[3]非甾體抗炎藥在結腸癌化學預防中作用的研究進展[J]. 許琦,冉志華.  胃腸病學. 2005(02)



本文編號：3492844