磷光銥(Ⅲ)配合物的設(shè)計(jì)、合成及其在發(fā)光和壽命細(xì)胞顯微成像中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-13 03:28
細(xì)胞是生命體的基本單元。對(duì)參與同一生理活動(dòng)的多個(gè)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行同時(shí)監(jiān)測(cè),有利于人類更好地理解生命活動(dòng)與致病機(jī)理。新興熒光/磷光成像技術(shù)具有高靈敏度、高空間分辨率和低生物損傷等優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)成像與檢測(cè)。然而,在熒光/磷光成像過程中,傳統(tǒng)生物熒光探針容易受到生物體自發(fā)熒光、探針濃度不定和激光功率不穩(wěn)的干擾。利用發(fā)光壽命顯微成像技術(shù),通過監(jiān)測(cè)發(fā)光壽命信號(hào),能有效克服這些缺陷。近年來,由于磷光過渡金屬配合物其優(yōu)異的光物理性質(zhì),被廣泛應(yīng)用于生物成像。尤其是,利用它們長的發(fā)光壽命,可以實(shí)現(xiàn)生物體內(nèi)高靈敏度、高信噪比的時(shí)間分辨發(fā)光成像。本文設(shè)計(jì)制備了一系列銥(Ⅲ)配合物用于活細(xì)胞內(nèi)的發(fā)光和壽命顯微成像。主要研究內(nèi)容包括:1、設(shè)計(jì)合成了以2-苯基喹啉為主配體,2,2’-聯(lián)吡啶衍生物為輔助配體的一系列銥(Ⅲ)配合物Ir1–Ir4。利用激光掃描共聚焦成像技術(shù),進(jìn)行了共染成像和發(fā)光壽命顯微成像等實(shí)驗(yàn),研究了材料的生物成像性能。通過比較四種配合物,發(fā)現(xiàn)只有含酯基官能團(tuán)的配合物Ir1能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞核的標(biāo)記。最后,通過對(duì)Ir1的細(xì)胞內(nèi)吞機(jī)理以及細(xì)胞周期成像分析,進(jìn)一步的研究了材料的細(xì)胞核染色特性,為開發(fā)...
【文章來源】:南京郵電大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
幾種常見的生物成像技術(shù)及其特點(diǎn)[1]
郵電大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 第一章 緒于能量最低的軌道上運(yùn)動(dòng)且成對(duì)電子自旋相反,整個(gè)原子處于最穩(wěn)定的狀態(tài),即基態(tài) 分子吸收外來能量為一個(gè)光子的能量時(shí),便有一個(gè)核外電子受激躍遷到高能量軌道,分子處于激發(fā)態(tài)。若受激發(fā)電子在整個(gè)躍遷過程中保持原有自旋狀態(tài)(原成對(duì)電子仍和第二電子保持自旋相反),則此時(shí)激發(fā)態(tài)稱為激發(fā)單重態(tài)(單線態(tài),singlet),其多重性為之,若受激發(fā)電子自旋方向改變,則此時(shí)激發(fā)態(tài)稱為激發(fā)三重態(tài)(三線態(tài),triplet),性為 3。根據(jù)所處能級(jí),不同激發(fā)態(tài)可分別寫為 Sn和 Tn(n=1、2、3…),且 Ta能量總 Sa。由于激發(fā)態(tài)的分子不穩(wěn)定,所以電子會(huì)重新回到能量最低的基態(tài),這一過程也就態(tài)的失活(衰變)。在躍遷過程中都采用垂直躍遷的方式且認(rèn)為分子構(gòu)型未發(fā)生改Frank-Condon 原理)[26-29]。
學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 第顯微鏡,其分辨率遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡,從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的發(fā)明揭開了現(xiàn)代生物學(xué)重大變革的序幕。不久后,獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)ra 從水母中發(fā)現(xiàn)并提純出一種會(huì)發(fā)綠光的蛋白[32],即綠色熒光蛋nt Protein)。在此基礎(chǔ)上,2014 年諾貝爾獎(jiǎng)授予了在超分辨熒光成像技術(shù)領(lǐng)國 Eric Betzig 等三人[32,33],由此可見,熒光/磷光顯微成像技術(shù)極大促進(jìn)了究。,常用的熒光顯微鏡除了寬場(chǎng)熒光顯微鏡外,以激光掃描共聚焦顯微Confocal Microscopy,LSCM)為典型代表。如圖 1.3 所示,LSCM 以激光用光源針孔與檢測(cè)針孔共軛聚焦技術(shù),只有焦平面上的點(diǎn)所發(fā)出的光才能非觀察點(diǎn)作為背景黑色,因此 LSCM 具有優(yōu)勢(shì)一:可以形成反差明顯的高
本文編號(hào):3492227
【文章來源】:南京郵電大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
幾種常見的生物成像技術(shù)及其特點(diǎn)[1]
郵電大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 第一章 緒于能量最低的軌道上運(yùn)動(dòng)且成對(duì)電子自旋相反,整個(gè)原子處于最穩(wěn)定的狀態(tài),即基態(tài) 分子吸收外來能量為一個(gè)光子的能量時(shí),便有一個(gè)核外電子受激躍遷到高能量軌道,分子處于激發(fā)態(tài)。若受激發(fā)電子在整個(gè)躍遷過程中保持原有自旋狀態(tài)(原成對(duì)電子仍和第二電子保持自旋相反),則此時(shí)激發(fā)態(tài)稱為激發(fā)單重態(tài)(單線態(tài),singlet),其多重性為之,若受激發(fā)電子自旋方向改變,則此時(shí)激發(fā)態(tài)稱為激發(fā)三重態(tài)(三線態(tài),triplet),性為 3。根據(jù)所處能級(jí),不同激發(fā)態(tài)可分別寫為 Sn和 Tn(n=1、2、3…),且 Ta能量總 Sa。由于激發(fā)態(tài)的分子不穩(wěn)定,所以電子會(huì)重新回到能量最低的基態(tài),這一過程也就態(tài)的失活(衰變)。在躍遷過程中都采用垂直躍遷的方式且認(rèn)為分子構(gòu)型未發(fā)生改Frank-Condon 原理)[26-29]。
學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 第顯微鏡,其分辨率遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡,從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的發(fā)明揭開了現(xiàn)代生物學(xué)重大變革的序幕。不久后,獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)ra 從水母中發(fā)現(xiàn)并提純出一種會(huì)發(fā)綠光的蛋白[32],即綠色熒光蛋nt Protein)。在此基礎(chǔ)上,2014 年諾貝爾獎(jiǎng)授予了在超分辨熒光成像技術(shù)領(lǐng)國 Eric Betzig 等三人[32,33],由此可見,熒光/磷光顯微成像技術(shù)極大促進(jìn)了究。,常用的熒光顯微鏡除了寬場(chǎng)熒光顯微鏡外,以激光掃描共聚焦顯微Confocal Microscopy,LSCM)為典型代表。如圖 1.3 所示,LSCM 以激光用光源針孔與檢測(cè)針孔共軛聚焦技術(shù),只有焦平面上的點(diǎn)所發(fā)出的光才能非觀察點(diǎn)作為背景黑色,因此 LSCM 具有優(yōu)勢(shì)一:可以形成反差明顯的高
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