目的:研究負(fù)載鹽酸阿霉素（DOX）的羥基磷灰石（HA）/玉米醇溶蛋白（Zein）p H敏感型納米給藥系統(tǒng)（HA/ZeinDOX NPs）對小鼠乳腺癌移植瘤的藥效,探討藥物新劑型。方法:體內(nèi)通過構(gòu)建Balb/c小鼠乳腺癌移植瘤模型,并隨機(jī)分成生理鹽水對照組、DOX組和HA/Zein-DOX NPs組,每隔3日測量小鼠體重及腫瘤體積。尾靜脈注射3周,完整剝離腫瘤組織,稱取瘤質(zhì)量,計(jì)算抑瘤率。然后剝?nèi)≈饕K器（心、肝、脾、肺、腎）,通過H&E染色切片觀察,評價(jià)HA/Zein-DOX NPs的抗腫瘤效果。結(jié)果:移植瘤小鼠腫瘤體積變化結(jié)果顯示HA/Zein-DOX NPs能有效抑制小鼠乳腺腫瘤生長,且HA/Zein-DOX NPs組小鼠存活時間比生理鹽水組和DOX組長,DOX組與HA/Zein-DOX NPs組的抑瘤率分別為50.28%和83.24%。H&E切片表明HA/Zein-DOX NPs組的心臟毒性明顯降低,其他器官毒性差異不明顯。結(jié)論:體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)表明DOX和HA/Zein-DOX NPs均能抑制腫瘤生長,HA/Zein-DOX NPs能夠顯著提高抗腫瘤療效和小鼠存活... 

【文章來源】：江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,32(04)

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【部分圖文】：

給藥期間各組小鼠的體重變化曲線（n=6)

腫瘤體積變化曲線如圖2所示，由結(jié)果可以看出，Saline組小鼠由于無腫瘤抑制作用，腫瘤體積隨著時間的延長逐漸增大，DOX游離藥物和HA/ZeinDOX NPs均可以抑制腫瘤體積的增長，以HA/ZeinDOX NPs的抑制腫瘤生長效果最為明顯。根據(jù)圖3中各組腫瘤重量計(jì)算抑瘤率，DOX游離藥物組具有一定的抑制腫瘤作用，其抑瘤率為50.28%，但是與Saline組對比并無顯著性差異；HA/Zein-DOX NPs復(fù)合物組的抑瘤效果較為明顯，其抑瘤率為83.24%，其抑制腫瘤的效果為DOX游離藥物的1.66倍。圖3 各組小鼠的平均瘤重（n=6)

試驗(yàn)結(jié)束后處死小鼠，小心剝離腫瘤并進(jìn)行拍照，結(jié)果見圖4。由圖可知，Saline組由于無腫瘤抑制作用，因此腫瘤體積較大，DOX游離藥物組和HA/Zein-DOX NPs復(fù)合物組的腫瘤體積變小，表明兩種受試藥物均具有一定的抗腫瘤效果。然而，與DOX相比，HA/Zein-DOX NPs組的腫瘤體積減小明顯，表明該納米粒增強(qiáng)了DOX的抗腫瘤效果。2.4.4 重要器官的H&E染色


本文編號：3490541