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柚皮素納米混懸劑的制備及表征

發(fā)布時(shí)間:2021-11-10 08:33
  目的:分別以牛血清白蛋白和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)-泊洛沙姆188(P188)為穩(wěn)定劑,制備柚皮素納米混懸劑并對(duì)其理化性質(zhì)進(jìn)行表征。方法:采用溶劑沉淀法制備柚皮素納米混懸劑,利用激光散射粒度儀、透射電鏡、差示掃描量熱儀和紅外光譜對(duì)納米混懸劑粒徑和形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,通過(guò)體外透析法比較兩種柚皮素納米混懸劑體外溶出行為。結(jié)果:以0.2%的PVP-P188(1∶1)和白蛋白為穩(wěn)定劑制備的納米混懸劑粒徑分別為110.6 nm(PDI=0.109)和241.3 nm(PDI=0.197),兩種納米混懸劑均為類(lèi)球形的納米粒子,并且柚皮素均以無(wú)定形的形式存在;體外溶出實(shí)驗(yàn)表明兩種納米混懸劑均能顯著改善柚皮素的溶出速度。結(jié)論:分別采用白蛋白和PVP-P188均成功制備了柚皮素納米混懸劑,為改善柚皮素溶解性差提供了一種方法,具有較好的應(yīng)用前景。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(11)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

柚皮素納米混懸劑的制備及表征


均質(zhì)壓力對(duì)納米混懸劑粒徑的影響

混懸劑,均質(zhì),納米,粒徑


保持其他條件不變,考察以70 Mpa的壓力分別高壓均質(zhì)循環(huán)3、5、7、9 min對(duì)粒徑的影響,將制得的納米混懸劑分別測(cè)其粒徑。結(jié)果見(jiàn)圖2,當(dāng)均質(zhì)時(shí)間為7 min時(shí)納米混懸劑的粒徑最小,故確定高壓均質(zhì)的循環(huán)時(shí)間為7 min。2.1.3 油水相的比例

混懸劑,油水,納米,粒徑


保持其他條件不變,考察油水相的體積比分別為0.5∶10、1∶10、3∶10、5∶10時(shí)對(duì)粒徑的影響,將制得的納米混懸劑分別測(cè)其粒徑。結(jié)果見(jiàn)圖3,當(dāng)油水相比例為1∶10時(shí)納米混懸劑的粒徑最小,故確定油水相的體積比為1∶10。2.1.4 白蛋白與藥物比例的考察

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]和厚樸酚納米混懸劑的制備及其體內(nèi)外研究[J]. 季宇彬,周欣欣,國(guó)瑞琪,聶凡茹,王向濤.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2018(01)
[2]姜黃素白蛋白納米混懸劑的制備和體外釋藥研究[J]. 張華,張良珂,袁佩,汪程遠(yuǎn).  中國(guó)中藥雜志. 2011(02)
[3]有機(jī)溶劑提取桃葉中柚皮素的工藝研究[J]. 陳雪峰,班黎黎,吳麗萍.  食品科技. 2009(05)
[4]伊曲康唑白蛋白納米混懸劑的制備和表征[J]. 張輝,霍美蓉,周建平,張志祥.  中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(06)
[5]毛細(xì)管區(qū)帶電泳法測(cè)定中藥枳實(shí)中柚皮素的含量[J]. 劉海興.  煙臺(tái)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程版). 2008(04)
[6]噴霧干燥納米混懸劑提高頭孢泊肟酯在大鼠體內(nèi)的生物利用度[J]. 張建軍,錢(qián)帥,高緣,周建平.  中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2007(03)
[7]胡柚皮中的黃酮類(lèi)化合物[J]. 趙雪梅,葉興乾,席嶼芳,朱大元,蔣山好.  中草藥. 2003(01)



本文編號(hào):3486938

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