背景介紹Wnt信號(hào)通路廣泛存在于多細(xì)胞真核生物中,并且在進(jìn)化上高度保守。在胚胎發(fā)育和成體組織穩(wěn)態(tài)維持中,Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)效應(yīng)控制著大量的生物學(xué)反應(yīng)。自發(fā)現(xiàn)以來(lái)的30多年,已發(fā)現(xiàn)Wnt信號(hào)通路參與的生理過(guò)程有:調(diào)控腦發(fā)育、調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、極性形成、遷移、凋亡等。最近研究表明,Wnt信號(hào)功能失調(diào)還與多種疾病的發(fā)病機(jī)制有密切的關(guān)系,例如信號(hào)相關(guān)分子APC、β-catenin、Axin等基因突變促進(jìn)結(jié)直腸癌、黑色素瘤、腺瘤性息肉病等惡性腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移,Wnt信號(hào)通路調(diào)節(jié)異常引起腦局部缺血、帕金森綜合癥、阿爾茨海默癥等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病和Ⅱ型糖尿病等代謝性疾病。目前已知的Wnt信號(hào)通路主要有Wnt/β-catenin通路;Ca2+通路;以及PCP通路。其中Wnt/β-catenin信號(hào)通路研究最廣泛。嗎啡是1806年德國(guó)化學(xué)家F.W.A.首次從鴉片中分離出來(lái)的生物堿,其衍生物鹽酸嗎啡等至今仍是臨床上常用的鎮(zhèn)痛劑,用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷,以及晚期癌癥等引起的中、重度疼痛。然而,長(zhǎng)期持續(xù)使用嗎啡易造成嗎啡鎮(zhèn)痛作用下降,即嗎啡耐受;停用嗎啡后還有可能出現(xiàn)痛覺(jué)過(guò)敏（輕微非傷害性的觸碰即引起劇烈疼... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
前言
材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3486803