目的建立評定UHPLC-MS/MS法測定人血漿中舒巴坦鈉濃度的不確定度的方法。方法對舒巴坦鈉濃度測定過程中的各影響因素進行分析評定,并計算合成不確定度和擴展不確定度。結(jié)果人血漿中舒巴坦鈉低(0.3 mg·L^-1)和高(30 mg·L^-1)質(zhì)量濃度的擴展不確定度分別為0.02和1.75 mg·L^-1（P=95%,k=2）。結(jié)論 UHPLC-MS/MS法測定人血漿中舒巴坦鈉濃度的不確定度在低濃度時主要由生物樣本處理和回收率引入,在高濃度時主要由回收率、生物樣本處理和基質(zhì)效應引入。 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 檢測條件
        2.2 工作液的配制
        2.3 校正曲線和質(zhì)控樣品配制
        2.4 樣品分析
        2.5 數(shù)學模型的建立
    3 測量不確定度的來源分析
    4 各不確定度分量評定
        4.1 A類不確定度評定
        4.2 B類不確定度評定
            4.2.1 對照品純度和樣品不均勻性引入的不確定度
            4.2.2 對照品稱量引入的測量不確定度
            4.2.3 溫度引入的不確定度
            4.2.4 工作液的配制引入的測量不確定度(用B類評定程序)
            4.2.5 生物樣本的處理
            4.2.6 儀器引入的測量不確定度
            4.2.7 回收率和基質(zhì)效應引入的不確定度
            4.2.8 標準曲線擬合過程引入的不確定度
        4.3 合成不確定度的評定
        4.4 擴展不確定度的評定
結(jié) 果
    1 A類不確定度評定
    2 B類不確定度評定
        2.1 對照品純度和樣品不均勻性引入的不確定度
        2.2 對照品稱量引入的測量不確定度
        2.3 溫度引入的不確定度
        2.4 工作液的配制引入的測量不確定度(用B類評定程序)
        2.5 生物樣本的處理
        2.6 儀器引入的測量不確定度
        2.7 回收率和基質(zhì)效應引入的不確定度
        2.8 標準曲線擬合過程引入的不確定度
    3 合成不確定度的評定
    4 擴展不確定度的評定
    5 測定結(jié)果的表示
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3483631