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食欲素-A對(duì)大鼠腦缺血再灌注時(shí)程序性壞死的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-11-07 21:32
  目的評(píng)價(jià)食欲素-A對(duì)大鼠腦缺血再灌注時(shí)程序性壞死的影響。方法清潔級(jí)健康成年雄性SD大鼠30只,體重280~320 g,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為3組(n=10):假手術(shù)組(Sham組)、腦缺血再灌注組(I/R)組和食欲素-A組(OA組)。I/R組和OA組采用經(jīng)食管心臟起搏誘發(fā)心跳驟停并行心肺復(fù)蘇的方法建立大鼠全腦缺血再灌注損傷模型。OA組于造模前10 min時(shí)靜脈注射食欲素-A 30 μg/kg (用PBS稀釋成0.5 ml),Sham組和I/R組于造模前10 min時(shí)靜脈注射PBS 0.5 ml。于再灌注24 h時(shí)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NDS),然后處死大鼠取雙側(cè)海馬組織,HE染色后觀察海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),計(jì)數(shù)正常椎體細(xì)胞;采用Western blot法檢測(cè)海馬CA1區(qū)受體相互作用蛋白1(RIP1)、RIP3和混合系列蛋白酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)的表達(dá)水平;采用免疫組化法計(jì)數(shù)海馬CA1區(qū)RIP1、RIP3和MLKL陽性細(xì)胞;采用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定海馬SOD活性,硫代巴比妥酸法測(cè)定海馬MDA含量。結(jié)果與Sham組比較,I/R組和OA組海馬CA1區(qū)正常椎體細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,NDS升高,RIP...

【文章來源】: 中華麻醉學(xué)雜志. 2020,40(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁


本文編號(hào):3482440

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