目的:建立LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中米非司酮濃度,并對(duì)口服10 mg米非司酮片后的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究。方法:血漿樣品以他達(dá)那非為內(nèi)標(biāo),經(jīng)乙腈沉淀蛋白后進(jìn)行LC-MS/MS分析。采用高效液相色譜分離系統(tǒng),色譜柱為Sun Fire C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）,流動(dòng)相為10 mmo L·L-1醋酸銨溶液-乙腈-甲酸（20∶80∶0.2）;采用質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng),ESI離子源,正離子模式,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）方式監(jiān)測(cè)m/z 430→m/z 372（米非司酮）和m/z 390→m/z 268（內(nèi)標(biāo)他達(dá)那非）。結(jié)果:米非司酮質(zhì)量濃度在1.0¹ 000.0 ng·m L-1范圍內(nèi)與色譜響應(yīng)相關(guān)性良好,定量下限為1.0 ng·m L-1。批內(nèi)及批間精密度RSD均小于9%,準(zhǔn)確度在91.0%¹07.6%。20名受試者單次服用10 mg米非司酮片后AUC0-96 h為（4 198.2±1 792.8）ng·m L-1·h,AUC0-∞為（4 384.2±1 880.1）ng·m L-1·h,Cmax為（476.4±223.1）ng·m L-1,... 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2015,35(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
2 方法
3 結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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