基于頭孢菌素C來源的頭孢類抗生素是臨床上廣泛使用的抗感染藥物.頭孢菌素C由絲狀真菌-頂頭孢霉所產(chǎn)生.經(jīng)過幾十年的傳統(tǒng)誘變育種,工業(yè)上頭孢菌素C的產(chǎn)量已經(jīng)有了大幅度的提高,然而人們對頂頭孢霉形態(tài)分化、生理特性以及頭孢菌素生物合成與調(diào)控的認識還相當有限.隨著分子生物學以及組學技術(shù)的出現(xiàn),人們對頂頭孢霉的了解也逐漸深入,目前已基本闡明頭孢菌素C的生物合成途徑,并對其調(diào)控機制有了初步了解.就頂頭孢霉中頭孢菌素C的生物合成途徑、分子調(diào)控機制以及生產(chǎn)菌株的理性改造等方面進行綜述,希望能夠幫助讀者加深對本領(lǐng)域研究的了解,并對未來工作進行了展望. 

【文章來源】：四川師范大學學報(自然科學版). 2020,43(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

頭孢類抗生素的化學結(jié)構(gòu)

幾十年的研究已基本闡明頭孢菌素C生物合成途徑中關(guān)鍵基因及其編碼產(chǎn)物參與的酶催化反應(yīng)等內(nèi)容[7]．同大多數(shù)來源于微生物的次級代謝產(chǎn)物一樣，頭孢菌素的生物合成基因成簇存在于頂頭孢霉的染色體上．在頂頭孢霉C10菌株中，參與頭孢菌素生物合成的基因分別存在于VII號和I號染色體上的2個簇中，被稱為“早期”基因簇和“晚期”基因簇．“早期”基因簇包括pcbAB-pcbC和cef D1-cef D2，“晚期”基因簇由cef EF和cef G組成(圖2)．正是在這些基因編碼的產(chǎn)物作用下，將初級代謝產(chǎn)物氨基酸通過有序的縮合和后修飾，最終形成具有生物活性的頭孢菌素C.2.1 參與頭孢菌素C合成的前體物

頭孢菌素C的生物合成

【參考文獻】：
期刊論文
[1]A GATA-type transcription factor AcAREB for nitrogen metabolism is involved in regulation of cephalosporin biosynthesis in Acremonium chrysogenum[J]. Feifei Guan,Yuanyuan Pan,Jinyang Li,Gang Liu.  Science China（Life Sciences）. 2017(09)



本文編號：3471673