含葉酸（Folic acid,FA）的口服胰島素載體能夠促進納米粒子的吸收,提高降血糖效果。含葉酸靶向的納米粒子是通過小腸上皮細胞的葉酸受體（folate receptor,FR）介導的內(nèi)吞作用被小腸細胞攝取,這種由受體介導的內(nèi)吞作用依賴納米粒子表面FA的密度。本文制備了含F(xiàn)A的納米級高分子囊泡作為口服胰島素的載體,探究了不同F(xiàn)A含量的高分子囊泡制劑的降血糖效果。另外,聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯（D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS）是一種藥用輔料,常用作乳化劑、滲透劑、吸收促進劑和P糖蛋白抑制劑等。有研究表明,它能夠增強口服胰島素制劑的降血糖效果。在較佳FA含量的基礎(chǔ)上,探究了添加不同TPGS含量的混合高分子囊泡制劑對降血糖效果的影響。以Pluronic（P85）、乙交酯（glycolide,GA）、丙交酯（lactide,LA）和FA等為原料,合成了葉酸摩爾含量為53.41%的聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA-P85-PLGA）和不含F(xiàn)A的聚乳酸-羥基乙酸共聚物（FA-P85-PLGA）。用納米沉淀法制備... 

【文章來源】：江西科技師范大學江西省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

B-Pluronic-PLA納米粒子三步法靶向OVCAR-3細胞的示意圖

圖 1-3 SPIONs@F127-PLA-FA 的合成路線示意圖[55]Figture 1-3 Schematic route of synthesis of SPIONs@f127-PLA-FA[55].3 被動靶向

圖 1-4 Gold-PF-PTX-micelles 的制備和谷胱甘肽促進細胞內(nèi)藥物釋放的示意圖[83]Figture 1-4 Schematic illustration of the preparation of gold-PF-PTX-micells andintracellular drug release accelerated by glutathione[83]

【參考文獻】：
期刊論文
[1]聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯在高分子藥物釋放體系的應(yīng)用進展[J]. 陶龍,田源,熊向源,李資玲,龔妍春,李玉萍.  材料導報. 2015(21)



本文編號：3456117