惡性腫瘤已經(jīng)成為威脅人類健康和生命的重大問題。近幾年,利用活性氧（ROS）誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡已廣泛應(yīng)用于多種癌癥的治療。其中,光動(dòng)力療法（PDT）作為一種典型的利用ROS選擇性誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡的治療方法,因其生物組織中有限的光穿透深度以及氧依賴性限制了在臨床上的治療效率。使用不需氧氣或者外界刺激的外源性ROS生成劑來誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡的治療手段,一定程度上改善了PDT基于ROS療法的弊端。但是這些給藥系統(tǒng)往往忽視了一個(gè)重要問題,由于腫瘤血管畸形化,氧氣分子很難到達(dá)腫瘤深部,導(dǎo)致腫瘤形成缺氧環(huán)境,這同時(shí)也意味著血液中的藥物或者藥物制劑更難到達(dá)腫瘤深部。因此,單純的增加腫瘤部位氧氣濃度,難以實(shí)現(xiàn)ROS有效的治療作用�；诩�(xì)胞外囊泡（EVs）介導(dǎo)細(xì)胞間信號(hào)傳遞的作用,本課題擬構(gòu)建一種可高效產(chǎn)生ROS并將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至腫瘤深部的連續(xù)性藥物遞送系統(tǒng),即一種以人工膜融合脂質(zhì)體（MFLs）作為抗腫瘤藥物載體的治療方法,在其磷脂層部位包裹過氧亞油酸（LAOOH）——一種生物體細(xì)胞膜上固有的磷脂過氧化物,其不依賴氧氣或其它外界刺激,在金屬離子如Fe²⁺、Ce⁴⁺等離子的催化下... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

基于膜融合脂質(zhì)體的藥物遞送系統(tǒng)治療腫瘤的示意圖

圖 2.1 DOX 和 MFLs 的紫外全波長(zhǎng)掃描Figure 2.1 The spectrogram of DOX and MFLsOX 的標(biāo)準(zhǔn)曲線“2.1.3”項(xiàng)目下方法建立 DOX 的標(biāo)準(zhǔn)曲線，如圖 2.2 所示列濃度 C，縱坐標(biāo)為各個(gè)濃度所對(duì)應(yīng)的吸光度 A。其線性+0.0189，相關(guān)系數(shù) R2=0.9996>0.999，由此可以看出，在 2內(nèi)，吸光度 A 與濃度 C 線性關(guān)系良好。

圖 2.1 DOX 和 MFLs 的紫外全波長(zhǎng)掃描Figure 2.1 The spectrogram of DOX and MFLsX 的標(biāo)準(zhǔn)曲線2.1.3”項(xiàng)目下方法建立 DOX 的標(biāo)準(zhǔn)曲線，如圖 2.2 所示列濃度 C，縱坐標(biāo)為各個(gè)濃度所對(duì)應(yīng)的吸光度 A。其線性0.0189，相關(guān)系數(shù) R2=0.9996>0.999，由此可以看出，在 ，吸光度 A 與濃度 C 線性關(guān)系良好。


本文編號(hào)：3452743