目的探討蛋白激酶A（PKA）/鈣調(diào)蛋白Ⅱ（CaMKⅡ）信號(hào)通路在二甲雙胍（Met）調(diào)節(jié)2型糖尿病（T2DM）大鼠心房小電導(dǎo)鈣激活鉀通道亞型KCa2.2和KCa2.3蛋白表達(dá)中的作用。方法健康雄性Wistar大鼠40只,隨機(jī)選8只喂普通飼料為對(duì)照組（Con組）,另32只喂高脂高糖飼料聯(lián)合腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素構(gòu)建T2DM大鼠模型后,再隨機(jī)分為DM組、Met組、H-89組（腹腔注射PKA抑制劑H-89）和KN-93組（腹腔注射CaMKⅡ抑制劑KN-93）,每組8只。用ELISA檢測(cè)大鼠心房組織PKA活性,qRT-PCR檢測(cè)CaMKⅡmRNA表達(dá),Western blot和免疫組織化學(xué)檢測(cè)KCa2.2、KCa2.3和磷酸化CaMKⅡ（p-CaMKⅡ）蛋白表達(dá)。結(jié)果 Con組、DM組、Met組和H-89組PKA活性分別為0.74±0.04、0.50±0.05、0.69±0.03和0.48±0.03。與DM組比較,Met組PKA活性明顯提升（P<0.01）;與Met組比較,H-89組顯著抑制PKA活性（P<0.01）。Con組、DM組及Met組CaMKⅡmRNA分別為1.00±0.... 

【文章來(lái)源】：中華老年心腦血管病雜志. 2020,22(01)北大核心

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【部分圖文】：

T2DM與Con組大鼠腹腔糖耐量實(shí)驗(yàn)血糖比較

Western blot示，與Con組比較，DM組KCa2.2蛋白表達(dá)顯著下調(diào)；KCa2.3蛋白表達(dá)顯著上調(diào)（P<0.01）；與DM組比較，Met組KCa2.2蛋白表達(dá)顯著上調(diào)；KCa2.3蛋白表達(dá)顯著下調(diào)（P<0.01）；與Met組比較，H-89組顯著抑制KCa2.2蛋白表達(dá)，顯著提升KCa2.3蛋白表達(dá)（P<0.01，圖2～3）。圖3 各組大鼠心房KCa2.3蛋白表達(dá)比較

各組大鼠心房KCa2.3蛋白表達(dá)比較


本文編號(hào)：3448542