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高靈敏共振瑞利散射技術(shù)快速檢測藥物中的美司那

發(fā)布時間:2021-10-18 18:38
  目的建立快速、準(zhǔn)確測定藥物中美司那的高靈敏共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)新方法。方法在BR弱堿性溶液中,亮綠與美司那以靜電作用生成的締合物使RRS信號顯著增強(qiáng),RRS強(qiáng)度在最大RRS峰處與美司那的濃度有線性關(guān)系。檢測波長為344 nm。結(jié)果在pH 7.75 BR緩沖溶液中,亮綠與美司那結(jié)合生成綠色二元離子締合物,產(chǎn)生以294,344,468 nm為特征峰的新RRS光譜。最大RRS峰位于344 nm,線性范圍為0.006~0.41 mg·L-1,檢出限為0.005 2mg·L-1。該法用于市售美司那藥物中美司那的測定,加樣回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=6)分別為98.3%~103%和1.6%~2.3%。結(jié)論該法簡便、快速,有高靈敏度和高選擇性,可用于實際藥物中美司那的測定。 

【文章來源】:中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(18)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

高靈敏共振瑞利散射技術(shù)快速檢測藥物中的美司那


緩沖溶液酸度及用量對ΔIRRS的影響

亮綠,濃度,溶液


取1.00 m L 1.642 mg·L-1美司那對照品溶液、1.00 m L pH 7.75 BR緩沖溶液,考察0.5~4.0 mL亮綠溶液對美司那-亮綠體系ΔIRRS(344)的影響,結(jié)果見圖2。從圖2可知,亮綠溶液適宜用量為2.2~2.8 m L(即亮綠濃度為2.2×10-5~2.8×10-5 mol·L-1),此條件下,體系的ΔIRRS(344)相對較大,靈敏度較高,實驗用2.50×10-5 mol·L-1亮綠溶液。3.1.3 試劑加入順序

曲線,反應(yīng)時,亮綠,體系


在上述選定的各項最佳條件下,考察了美司那與亮綠的反應(yīng)在5~120 min內(nèi)對體系ΔIRRS(344)的影響,結(jié)果見圖3。曲線表明,美司那與亮綠從開始至反應(yīng)5 min時,ΔIRRS(344)-t曲線為一斜線,說明二者間的反應(yīng)尚未完全;反應(yīng)在5~120 min,隨著反應(yīng)時間的增加,ΔIRRS(344)變化不大,說明5 min后反應(yīng)已進(jìn)行完全,生成的締合物的穩(wěn)定時間≥1 h。實驗選在5 min后的1 h內(nèi)進(jìn)行測定。3.2 體系的RRS光譜特征

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號:3443290

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