HPLC-MS/MS法同時(shí)檢測(cè)大鼠微透析液中哌拉西林/三唑巴坦的濃度
發(fā)布時(shí)間:2021-10-17 20:37
目的建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)法同時(shí)檢測(cè)大鼠微透析液中哌拉西林/三唑巴坦的藥物濃度。方法利用微透析技術(shù)對(duì)大鼠肝臟局部給藥,并進(jìn)行采樣。微透析樣品通過(guò)HPLC-MS/MS檢測(cè),采用Agilent TC-C18柱,(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-0.5%甲酸,等度洗脫,以負(fù)離子掃描多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)掃描方式進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)離子對(duì)哌拉西林m/z 516.2→233.0,三唑巴坦m/z 299.0→138.0,內(nèi)標(biāo)替米沙坦m/z 513.2→287.0。結(jié)果哌拉西林/三唑巴坦的線性范圍均為0.062543.75μg/m L;日間和日內(nèi)精密度相對(duì)偏差均小于15%;準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性均符合生物樣品的測(cè)定要求。結(jié)論本方法靈敏度高,操作簡(jiǎn)便快捷,適用于微透析樣品中哌拉西林/三唑巴坦的濃度測(cè)定。
【文章來(lái)源】:中國(guó)抗生素雜志. 2015,40(01)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)材料
1.1 儀器
1.2 微透析系統(tǒng)
1.3 試劑
1.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2 實(shí)驗(yàn)條件
2.1 色譜條件
2.2 質(zhì)譜條件
3 溶液的配制
3.1 儲(chǔ)備液的配制
3.2 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液及質(zhì)控樣品的制備
3.3 內(nèi)標(biāo)的配制
4 微透析樣品收集及處理
4.1 探針體外校正
4.2 微透析樣品收集
5 方法學(xué)考察
5.1 專屬性考察
5.2 線性關(guān)系考察
5.3 精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn)
5.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
6 討論
6.1 藥物的穩(wěn)定性及內(nèi)標(biāo)選擇
6.2 微透析樣品的檢測(cè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定人血漿和尿液中哌拉西林他唑巴坦的濃度[J]. 馮金泉,吳華,馮文利,張佳麗,王華光,潘世芬,王鶴堯,張征. 中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè). 2010(03)
本文編號(hào):3442382
【文章來(lái)源】:中國(guó)抗生素雜志. 2015,40(01)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)材料
1.1 儀器
1.2 微透析系統(tǒng)
1.3 試劑
1.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2 實(shí)驗(yàn)條件
2.1 色譜條件
2.2 質(zhì)譜條件
3 溶液的配制
3.1 儲(chǔ)備液的配制
3.2 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液及質(zhì)控樣品的制備
3.3 內(nèi)標(biāo)的配制
4 微透析樣品收集及處理
4.1 探針體外校正
4.2 微透析樣品收集
5 方法學(xué)考察
5.1 專屬性考察
5.2 線性關(guān)系考察
5.3 精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn)
5.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
6 討論
6.1 藥物的穩(wěn)定性及內(nèi)標(biāo)選擇
6.2 微透析樣品的檢測(cè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定人血漿和尿液中哌拉西林他唑巴坦的濃度[J]. 馮金泉,吳華,馮文利,張佳麗,王華光,潘世芬,王鶴堯,張征. 中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè). 2010(03)
本文編號(hào):3442382
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