發(fā)布時(shí)間：2021-10-15 07:45

　　目的:了解本院新的/嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)（ADR）的特點(diǎn)及規(guī)律,為臨床安全用藥提供依據(jù)。方法:收集本院2010年1月²015年3月上報(bào)的新的/嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報(bào)告,對(duì)患者年齡、性別、發(fā)生時(shí)間、給藥途徑、引起ADR的藥品種類(lèi)、ADR累及器官或系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)等方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:新的/嚴(yán)重的ADR報(bào)告共157例,其中新的一般的ADR報(bào)告73例,嚴(yán)重的ADR報(bào)告60例,新的嚴(yán)重的ADR報(bào)告24例;ADR可發(fā)生于各年齡段,≥60歲比例較高（33.12%）;ADR多發(fā)生在用藥后2 h內(nèi)（73.88%）;給藥途徑以靜脈靜滴給藥為主（82.17%）;涉及藥品101種,以抗菌藥（46.70%）所占比例最高,其次是中藥制劑（14.37%）,引起ADR的前5位的藥品均是抗菌藥;ADR累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)依次為全身性損害（28.06%）、皮膚及其附件損害（19.90%）、呼吸系統(tǒng)損害（15.82%）和中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害（10.72%）。結(jié)論:新的/嚴(yán)重的ADR發(fā)生與多種因素有關(guān),應(yīng)提高新的/嚴(yán)重的ADR的監(jiān)測(cè)水平,減少ADR風(fēng)險(xiǎn)。 

【文章來(lái)源】：藥物流行病學(xué)雜志. 2016,25(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
2 結(jié)果
    2. 1 患者基本信息
        2.1.1 新的/ 嚴(yán)重的ADR患者的年齡與性別分布
        2.1.2 ADR患者既往過(guò)敏史
        2.1.3原發(fā)疾病統(tǒng)計(jì)
    2. 2 ADR發(fā)生時(shí)間分布
    2. 3 發(fā)生新的/ 嚴(yán)重的ADR給藥途徑分布
    2. 4 ADR涉及藥品種類(lèi)及聯(lián)合用藥
    2. 5 ADR累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)
    2. 6 ADR其他情況
    2. 7 引起新的嚴(yán)重的ADR的藥品及相關(guān)信息
3 討論
    3. 1 不同年齡的構(gòu)成情況
    3. 2 既往ADR史對(duì)ADR的影響
    3. 3 ADR發(fā)生時(shí)間及處理情況
    3. 4 ADR與給藥途徑的關(guān)系
    3. 5 ADR與藥品的關(guān)系
        3.5.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將抗菌藥不良反應(yīng)作為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)對(duì)象
        3.5.2加強(qiáng)對(duì)中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
        3.5.3加強(qiáng)碘海醇不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
        3.5.4減少聯(lián)合用藥降低ADR風(fēng)險(xiǎn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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