目的:分析侖伐替尼不良反應（adverse drug reaction,ADR）的臨床表現(xiàn)、特點、規(guī)律及轉歸,為臨床安全用藥提供參考。方法:計算機檢索自建庫至2019年6月PubMed,ScienceDirect,CNKI,VIP以及萬方數據庫關于侖伐替尼致ADR個案報道,采用回顧性研究方法,對納入病例中患者信息、ADR發(fā)生時間、累及系統(tǒng)、臨床表現(xiàn)和轉歸等進行統(tǒng)計分析。結果:共納入侖伐替尼ADR個案報道18篇,共計19例患者�；颊咂骄挲g為（6336±1719）歲,女性13例（6842%）,男性6例（3158%）�；颊邅碜�4個國家,其中以日本報道最多（7895%）。ADR主要發(fā)生在用藥后1個月內（6842%）,所致的ADR中以呼吸系統(tǒng)（2105%）和泌尿系統(tǒng)（2105%）最為多見,其次為內分泌系統(tǒng)（1579%）。結論:臨床應用侖伐替尼時特別是第1個月內應加強用藥監(jiān)測,尤其是呼吸和泌尿系統(tǒng)的ADR。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2020,29(14)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    1 資料來源
    2方法
結果
    1 性別與年齡分布
    2 疾病信息
    3 ADR國家分布
    4 用藥劑量
    5 ADR發(fā)生時間
    6 ADR累及器官/系統(tǒng)及其臨床表現(xiàn)
    7 ADR發(fā)生后的處理及轉歸
    8 ADR相關性評定
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]甲狀腺癌的發(fā)病現(xiàn)狀及影響因素[J]. 韓婧,康驊.  實用預防醫(yī)學. 2018(07)



本文編號：3436286