目的:制備達沙替尼-NLCs及其凍干粉末,考察體外釋藥情況及釋藥模型。方法:熱熔乳化超聲法制備達沙替尼-NLCs,單因素考察固-液脂質(zhì)比例、藥-脂比例、泊洛沙姆188和大豆磷脂比例、表面活性劑濃度等因素的影響,采用正交試驗優(yōu)化達沙替尼納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體處方。篩選凍干保護劑種類及質(zhì)量濃度,制備達沙替尼納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的凍干粉末。結(jié)果:按照最佳處方制備的達沙替尼-NLCs,包封率為（74.91±1.53）%,載藥量為（2.22±0.13）%,平均粒徑為（168.43±8.14） nm,PdI為0.094±0.008,Zeta電位為（-36.0±2.3）mV。3%甘露醇制備的達沙替尼-NLCs凍干粉末體外釋藥具有明顯的緩釋特征,體外釋藥模型更符合Higuchi模型:M_t/M_∞=0.153 5 t^1/2+0.005 9（r=0.991 9）。結(jié)論:達沙替尼納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備工藝重復(fù)性良好,體外釋藥緩釋特征明顯,為進一步體內(nèi)研究奠定了基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

達沙替尼-NLCs的Zeta電位

透射電鏡

表7 方差分析Tab 7 Analysis of variance 誤差來源 偏差平方和 自由度 F值 顯著性 A 115.389 2 11.934 B 246.336 2 25.477 P<0.05 C(誤差) 9.669 2 1.000 D 25.882 2 2.677 注:F0.05(2, 2)=19.00圖2 達沙替尼-NLCs的Zeta電位

【參考文獻】：
期刊論文
[1]鬼臼毒素納米靶向制劑的制備與理化性質(zhì)評價[J]. 王耿煥,沈和平,金成勝,黃嬛,蔣小紅,褚正民.  醫(yī)藥導(dǎo)報. 2018(10)
[2]急性淋巴細胞白血病合并多系統(tǒng)真菌感染患兒的藥學(xué)監(jiān)護[J]. 印亞雙,張萌,賈月萍,黃琳,馮婉玉,段京莉.  醫(yī)藥導(dǎo)報. 2018(09)
[3]急性白血病合并膿毒癥患者的抗感染治療策略及用藥分析[J]. 鄧艷輝,肖軼雯.  醫(yī)藥導(dǎo)報. 2018(07)



本文編號：3435673