發(fā)布時(shí)間：2021-10-13 02:02

　　目的:探討偽士的寧對(duì)人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制。方法:取人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞,隨機(jī)分為空白組和低、中、高劑量偽士的寧組（125、250、500μmol/L）,加入不含藥培養(yǎng)基或含相應(yīng)濃度偽士的寧的培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況和線粒體跨膜電位;采用Western blotting法檢測(cè)細(xì)胞中P53、Caspase-3、Caspase-9、兔源DNA修復(fù)酶（c-PARP）、Bcl-2的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與空白組比較,低、中、高劑量偽士的寧組細(xì)胞凋亡率顯著升高,線粒體跨膜電位均顯著降低（P<0.01）,且均呈現(xiàn)濃度依賴(lài)趨勢(shì)。中、高劑量偽士的寧組細(xì)胞中P53、Caspase-3、Caspase-9、c-PARP蛋白表達(dá)水平較空白組均顯著升高,低、中、高劑量偽士的寧組細(xì)胞中Bcl-2蛋白表達(dá)水平則顯著降低（P<0.05或P<0.01）。結(jié)論:偽士的寧可能通過(guò)上調(diào)P53蛋白、下調(diào)Bcl-2蛋白的表達(dá),改變線粒體膜電位,然后激活Caspase-3、c-PARP、Caspase-9的表達(dá),進(jìn)而激活內(nèi)源性線粒體通路,發(fā)揮促進(jìn)HT-29細(xì)胞凋亡的作... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥房. 2020,31(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

偽士的寧結(jié)構(gòu)式

流式細(xì)胞凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示，與空白組比較，偽士的寧低、中、高劑量組細(xì)胞的早期凋亡率、晚期凋亡率和總凋亡率均顯著升高（P<0.01），且隨著偽士的寧濃度的升高，細(xì)胞總凋亡率也隨之升高，表明偽士的寧對(duì)HT-29細(xì)胞的促凋亡作用呈濃度依賴(lài)趨勢(shì)。各組細(xì)胞流式細(xì)胞凋亡圖見(jiàn)圖1（圖中，右下象限為早期凋亡細(xì)胞群，右上象限為晚期凋亡細(xì)胞群）；凋亡率測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。3.2 偽士的寧對(duì)HT-29細(xì)胞線粒體跨膜電位的影響

線粒體跨膜電位檢測(cè)結(jié)果顯示，與空白組比較，偽士的寧低、中、高劑量組細(xì)胞的線粒體跨膜電位顯著降低（P<0.01），且隨著偽士的寧濃度的升高，細(xì)胞線粒體跨膜電位隨之降低，表明偽士的寧對(duì)HT-29細(xì)胞跨膜電位的降低作用呈濃度依賴(lài)趨勢(shì)。各組細(xì)胞流式細(xì)胞跨膜電位圖見(jiàn)圖3（圖中，紅色熒光表示線粒體跨膜電位較高，呈聚集狀態(tài)；綠色熒光代表線粒體跨膜電位較低，呈離散狀態(tài)）；線粒體跨膜電位檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。3.3 偽士的寧對(duì)HT-29細(xì)胞相關(guān)蛋白表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中醫(yī)藥輔助治療結(jié)腸癌的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 林燕,馬蕾,布力布·吉力斯?jié)h,克比努·米吉提.  中國(guó)藥師. 2018(09)
[2]大黃素對(duì)人胃癌細(xì)胞株SGC-7901凋亡的影響與初步機(jī)制[J]. 馬陳皋.  世界華人消化雜志. 2016(16)



本文編號(hào)：3433748