目的:探討偽士的寧對人結腸癌HT-29細胞凋亡的影響及其機制。方法:取人結腸癌HT-29細胞,隨機分為空白組和低、中、高劑量偽士的寧組（125、250、500μmol/L）,加入不含藥培養(yǎng)基或含相應濃度偽士的寧的培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h。采用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況和線粒體跨膜電位;采用Western blotting法檢測細胞中P53、Caspase-3、Caspase-9、兔源DNA修復酶（c-PARP）、Bcl-2的蛋白表達水平。結果:與空白組比較,低、中、高劑量偽士的寧組細胞凋亡率顯著升高,線粒體跨膜電位均顯著降低（P<0.01）,且均呈現(xiàn)濃度依賴趨勢。中、高劑量偽士的寧組細胞中P53、Caspase-3、Caspase-9、c-PARP蛋白表達水平較空白組均顯著升高,低、中、高劑量偽士的寧組細胞中Bcl-2蛋白表達水平則顯著降低（P<0.05或P<0.01）。結論:偽士的寧可能通過上調(diào)P53蛋白、下調(diào)Bcl-2蛋白的表達,改變線粒體膜電位,然后激活Caspase-3、c-PARP、Caspase-9的表達,進而激活內(nèi)源性線粒體通路,發(fā)揮促進HT-29細胞凋亡的作... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

偽士的寧結構式

流式細胞凋亡檢測結果顯示，與空白組比較，偽士的寧低、中、高劑量組細胞的早期凋亡率、晚期凋亡率和總凋亡率均顯著升高（P<0.01），且隨著偽士的寧濃度的升高，細胞總凋亡率也隨之升高，表明偽士的寧對HT-29細胞的促凋亡作用呈濃度依賴趨勢。各組細胞流式細胞凋亡圖見圖1（圖中，右下象限為早期凋亡細胞群，右上象限為晚期凋亡細胞群）；凋亡率測定結果見表1。3.2 偽士的寧對HT-29細胞線粒體跨膜電位的影響

線粒體跨膜電位檢測結果顯示，與空白組比較，偽士的寧低、中、高劑量組細胞的線粒體跨膜電位顯著降低（P<0.01），且隨著偽士的寧濃度的升高，細胞線粒體跨膜電位隨之降低，表明偽士的寧對HT-29細胞跨膜電位的降低作用呈濃度依賴趨勢。各組細胞流式細胞跨膜電位圖見圖3（圖中，紅色熒光表示線粒體跨膜電位較高，呈聚集狀態(tài)；綠色熒光代表線粒體跨膜電位較低，呈離散狀態(tài)）；線粒體跨膜電位檢測結果見表2。3.3 偽士的寧對HT-29細胞相關蛋白表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]中醫(yī)藥輔助治療結腸癌的應用研究進展[J]. 林燕,馬蕾,布力布·吉力斯?jié)h,克比努·米吉提.  中國藥師. 2018(09)
[2]大黃素對人胃癌細胞株SGC-7901凋亡的影響與初步機制[J]. 馬陳皋.  世界華人消化雜志. 2016(16)



本文編號：3433748