目的制備載阿霉素（doxorubicin, DOX）的TPGS修飾的羧甲基殼聚糖-大黃酸（TPGS-CR）偶聯(lián)物膠束（DOX/TPGS-CR膠束）,考察其體外對人乳腺癌MCF-7細胞的毒性。方法以TPGS-CR偶聯(lián)物為載體材料,利用透析法制備DOX/TPGS-CR膠束,使用動態(tài)激光粒徑測定儀測定其粒徑,紫外分光光度法測定載藥量和包封率;在pH 7.4的PBS中進行了體外釋放研究,計算了DOX的累計釋放率,繪制了累計釋放曲線;MTT法檢測其對人乳腺癌MCF-7細胞毒作用,計算細胞的存活率。結(jié)果 DOX/TPGS-CR膠束的平均粒徑為（151.3±1.8）nm,PDI為0.129±0.020,電位為（–26.9±0.8）mV,載藥量為（23.16±0.01）%,包封率為（55.00±0.04）%。DOX/TPGS-CR膠束在pH 7.4的PBS中,24 h時累計釋放DOX僅有（35.73±2.21）%,而游離DOX·HCl在6h時累計釋放達到了（90.25±6.20）%;DOX/TPGS-CR膠束濃度在5～20μg·mL^–1內(nèi),尤其在48h時,對MCF-7細胞殺傷能力... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代應用藥學. 2020,37(16)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

紫外光譜圖

取適量DOX/TPGS-CR膠束溶液，用2.0%磷鎢酸溶液負染，透射電子顯微鏡觀察，DOX/TPGS-CR膠束呈球形或類球形，分布較均勻。結(jié)果見圖2。2.5 DOX/TPGS-CR膠束載藥量(drug loading capacity,DL)及包封率(entrapment efficiency,EE)的測定

MCF-7細胞在37℃，CO2(5%)培養(yǎng)箱中用MEM培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，該培養(yǎng)基中含有10%胎牛血清，1%重組人胰島素，1%非必需氨基酸，1%谷氨酰胺。孵育后當細胞匯合度達到80%～90%時，即可傳代培養(yǎng)，每周換液2～3次。2.7.2 細胞毒試驗


本文編號：3429000