基于順鉑/酵母微囊的口服靶向遞送系統(tǒng)在治療腫瘤中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-05 02:47
順鉑(cis-diamminedichloroplatinum(II),CDDP)于1978年首次被美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration,FDA)批準(zhǔn)用于治療睪丸癌和膀胱癌,之后在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,作為一種廣譜抗腫瘤藥物,順鉑發(fā)揮抗腫瘤作用的機(jī)制是通過與腫瘤細(xì)胞DNA形成復(fù)合物,干擾細(xì)胞的生長(zhǎng)周期,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞死亡或凋亡。在多種實(shí)體瘤的化療過程中有顯著的效果,包括乳腺癌、卵巢癌、腸癌、肺癌、腦癌等惡性腫瘤。通常情況,在順鉑治療腫瘤的初期,腫瘤生長(zhǎng)會(huì)得到明顯的抑制甚至表現(xiàn)出實(shí)體瘤明顯減小的治療效果,在初期治療中病人的病情也表現(xiàn)得較為穩(wěn)定。但是,隨著治療的繼續(xù),最終會(huì)有很多病人對(duì)順鉑療法產(chǎn)生耐藥性(尤其在結(jié)直腸癌、肺癌和前列腺癌患者身上表現(xiàn)更為明顯)。并且,有很大一部分最初呈順鉑敏感性的腫瘤最終都會(huì)發(fā)展出藥物抗性(這種現(xiàn)象多發(fā)生在卵巢癌患者身上)。此外,臨床使用順鉑作為治療藥物時(shí)會(huì)采用靜脈注射給藥,避光2小時(shí)內(nèi)滴完,由于順鉑具有不可忽略的腎毒性,給藥劑量較大時(shí)(80-120 mg/m2)須同時(shí)進(jìn)行水化和利尿,病人需要長(zhǎng)期住院治療。耐藥性和腎毒性...
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
酸處re8.CLSM處理時(shí)間不同MimagesofQ同的YC包埋QD/YCwithPDDA-QDdifferentaci的CLSM照dprocessing照片(圖中標(biāo)尺gtime.尺均為2μm))
均有以及時(shí)間2.1較高的負(fù)載實(shí)際操作中 1.2.4 不同酸載量和包封中的便利性酸堿處理時(shí)第三軍醫(yī)封率,但考慮性,我們選擇時(shí)間的 PDD醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)慮到圖 4 T擇了 0.5 hDA-QD/YC學(xué)位論文EM 圖像中作為后續(xù)C 激光共聚中 3 h 后酵母實(shí)驗(yàn)中酵母焦母微囊形態(tài)母微囊制備態(tài)上的備的酸
圖有抑制對(duì)于心腎臟切組相比mg/kg 治(c)(mm3)21 為荷瘤腫瘤生長(zhǎng)的臟 肝臟和片與其他三腫瘤組織均治療組 ) 腫瘤重量345mControlPreCDDP/YCPreCDDP/YCCDDP iv 6mgFigure 22.圖 22. 小瘤小鼠臟器指的作用,圖和脾臟來說幾三組對(duì)比有均出現(xiàn)了不量和體積變化C oral 2mg/kgC oral 6mg/kgg/kgMajor organ小鼠主要臟器指數(shù)的變化22 各組小幾種治療方有較為明顯不同程度的化s and tumor器以及腫瘤組化,腫瘤臟器鼠主要臟器方案均未造顯的腎小球細(xì)的壞死,其eprcentage%of mice stain組織 HE 染色器指數(shù)均有器和腫瘤的成顯著病理細(xì)胞聚集現(xiàn)中壞死程度200250300ControlPreCDDP/YCPreCDDP/YCCDDP iv 6mgned with HE切片觀察有降低,證明的 HE 染色切理損傷,CD現(xiàn)象 此外三度最大的是C oral 2mg/kgC oral 6mg/kgg/kg明三種治療切片對(duì)比我DDP 靜脈注三個(gè)治療組是 PreCDD療方案均我們發(fā)現(xiàn)注射組的組與對(duì)照DP/YC
本文編號(hào):3418847
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
酸處re8.CLSM處理時(shí)間不同MimagesofQ同的YC包埋QD/YCwithPDDA-QDdifferentaci的CLSM照dprocessing照片(圖中標(biāo)尺gtime.尺均為2μm))
均有以及時(shí)間2.1較高的負(fù)載實(shí)際操作中 1.2.4 不同酸載量和包封中的便利性酸堿處理時(shí)第三軍醫(yī)封率,但考慮性,我們選擇時(shí)間的 PDD醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)慮到圖 4 T擇了 0.5 hDA-QD/YC學(xué)位論文EM 圖像中作為后續(xù)C 激光共聚中 3 h 后酵母實(shí)驗(yàn)中酵母焦母微囊形態(tài)母微囊制備態(tài)上的備的酸
圖有抑制對(duì)于心腎臟切組相比mg/kg 治(c)(mm3)21 為荷瘤腫瘤生長(zhǎng)的臟 肝臟和片與其他三腫瘤組織均治療組 ) 腫瘤重量345mControlPreCDDP/YCPreCDDP/YCCDDP iv 6mgFigure 22.圖 22. 小瘤小鼠臟器指的作用,圖和脾臟來說幾三組對(duì)比有均出現(xiàn)了不量和體積變化C oral 2mg/kgC oral 6mg/kgg/kgMajor organ小鼠主要臟器指數(shù)的變化22 各組小幾種治療方有較為明顯不同程度的化s and tumor器以及腫瘤組化,腫瘤臟器鼠主要臟器方案均未造顯的腎小球細(xì)的壞死,其eprcentage%of mice stain組織 HE 染色器指數(shù)均有器和腫瘤的成顯著病理細(xì)胞聚集現(xiàn)中壞死程度200250300ControlPreCDDP/YCPreCDDP/YCCDDP iv 6mgned with HE切片觀察有降低,證明的 HE 染色切理損傷,CD現(xiàn)象 此外三度最大的是C oral 2mg/kgC oral 6mg/kgg/kg明三種治療切片對(duì)比我DDP 靜脈注三個(gè)治療組是 PreCDD療方案均我們發(fā)現(xiàn)注射組的組與對(duì)照DP/YC
本文編號(hào):3418847
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