阿苯達(dá)唑（ABZ）是一種苯并咪唑類藥物,具有廣譜的抗寄生蟲作用,對蛔蟲、絳蟲、蟯蟲、鞭蟲、線蟲等均具有較強(qiáng)的驅(qū)殺作用,被廣泛應(yīng)用于獸醫(yī)和畜牧業(yè)領(lǐng)域。近年來,ABZ的抗癌作用也獲得了廣泛的關(guān)注,其在體內(nèi)外均有抑制癌細(xì)胞增殖的作用。由于ABZ在水和大多數(shù)溶劑中的溶解度較低,限制了其在胃腸道內(nèi)的吸收,研究表明,四分之一的種群口服ABZ后吸收量小于30%。此外,由于肝臟的首過效應(yīng),ABZ口服后被迅速代謝為阿苯達(dá)唑亞砜（ABZSO）,導(dǎo)致ABZ在血漿中的濃度極低。ABZSO被認(rèn)為是抗寄生蟲作用的主要活性成分,血漿濃度通常在ng mL^–1的水平,并且受食物和胃內(nèi)pH的影響較大。因此在研究ABZ的藥動學(xué)性質(zhì)時,需要建立一種高效靈敏的分析方法。由于ABZ及其代謝物在血漿中的濃度較低以及血漿基質(zhì)的復(fù)雜性,直接進(jìn)行檢測是非常困難的,所以在進(jìn)行定量分析之前往往需要有效的分離富集方法對樣品進(jìn)行前處理,以消除干擾、提高靈敏度。固相萃�。⊿PE）是目前普遍使用的樣品前處理方法,具有萃取速率快、有機(jī)溶劑使用少、操作簡單、可設(shè)計性強(qiáng)等特點(diǎn)。SPE是基于目標(biāo)成分和干擾成分與固體吸附劑之間的作用力不... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第一章 緒論
    1.1 阿苯達(dá)唑的研究概況
        1.1.1 理化性質(zhì)
        1.1.2 藥動學(xué)特性
        1.1.3 藥理學(xué)特性
        1.1.4 毒理學(xué)特性
        1.1.5 分析方法
    1.2 固相萃取的研究概況
        1.2.1 基本裝置及操作過程
        1.2.2 吸附解吸機(jī)理
        1.2.3 新型固相萃取吸附劑
            1.2.3.1 共價有機(jī)骨架
            1.2.3.2 金屬有機(jī)骨架
            1.2.3.3 超交聯(lián)聚合物
    1.3 超交聯(lián)聚合物的研究概況
        1.3.1 合成
            1.3.1.1 后交聯(lián)法
            1.3.1.2 功能化小分子自縮聚法
            1.3.1.3 外交聯(lián)法
        1.3.2 應(yīng)用
            1.3.2.1 氣體儲存
            1.3.2.2 藥物傳遞
            1.3.2.3 多相催化
            1.3.2.4 傳感
    1.4 本論文的研究內(nèi)容
第二章 基于葫蘆[6]脲的超交聯(lián)聚合物的制備及其對阿苯達(dá)唑的吸附研究
    2.1 引言
    2.2 材料與儀器
    2.3 實(shí)驗方法
        2.3.1 BnO-CB[6]-HCP的合成
        2.3.2 表征方法
        2.3.3吸附實(shí)驗
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 表征結(jié)果
            2.4.1.1 FT-IR
            2.4.1.2 ~1H NMR
            2.4.1.3 元素分析
            2.4.1.4 TGA
            2.4.1.5 PXRD
            2.4.1.6 SEM
            2.4.1.7 比表面積和孔徑分析
        2.4.2 吸附能力考察
            2.4.2.1水穩(wěn)定性實(shí)驗
            2.4.2.2 吸附動力學(xué)
            2.4.2.3 吸附等溫線
            2.4.2.4 吸附機(jī)制
            2.4.2.5 吸附熱力學(xué)
            2.4.2.6解吸附和循環(huán)實(shí)驗
    2.5 本章小結(jié)
第三章 基于β-環(huán)糊精的超交聯(lián)聚合物的制備及其對阿苯達(dá)唑的吸附研究
    3.1 引言
    3.2 材料與儀器
    3.3 實(shí)驗方法
        3.3.1 Bn-CD-HCP的合成
        3.3.2 表征方法
        3.3.3 吸附實(shí)驗
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 表征結(jié)果
            3.4.1.1 FT-IR
            3.4.1.2 XPS
            3.4.1.3 TGA
            3.4.1.4 PXRD
            3.4.1.5 SEM
            3.4.1.6 比表面積和孔徑分析
        3.4.2 吸附能力考察
            3.4.2.1 吸附動力學(xué)
            3.4.2.2 吸附等溫線
            3.4.2.3 吸附能力比較
            3.4.2.4 吸附熱力學(xué)
            3.4.2.5 解吸附和循環(huán)實(shí)驗
    3.5 本章小結(jié)
第四章 超交聯(lián)固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用在阿苯達(dá)唑藥動學(xué)研究中的應(yīng)用
    4.1 引言
    4.2 材料與儀器
    4.3 實(shí)驗方法
        4.3.1 溶液的配制
        4.3.2 固相萃取柱的制作
        4.3.3 血漿樣品的處理
        4.3.4 液相色譜條件
        4.3.5 藥動學(xué)實(shí)驗設(shè)計
            4.3.5.1 給藥方案與樣品采集
            4.3.5.2 樣品的前處理與血藥濃度測定
            4.3.5.3 藥動學(xué)參數(shù)的測定與數(shù)據(jù)分析
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 固相萃取條件的優(yōu)化
            4.4.1.1 吸附劑用量
            4.4.1.2 樣品溶液的pH
            4.4.1.3 樣品流速
            4.4.1.4 洗脫劑種類
        4.4.2 固相萃取柱的重復(fù)性研究
        4.4.3 方法學(xué)考察
            4.4.3.1 特異性
            4.4.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
            4.4.3.3 定量限
            4.4.3.4 精密度和準(zhǔn)確度
            4.4.3.5 提取回收率
            4.4.3.6 稀釋可靠性
            4.4.3.7 穩(wěn)定性
        4.4.4 與其它分析方法比較
        4.4.5 大鼠體內(nèi)藥動學(xué)研究
    4.5 本章小結(jié)
第五章 全文總結(jié)及展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間取得的科研成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3414344