背景:阿片類藥物可調(diào)控心肌細(xì)胞膜電位和Ca²⁺電流的變化,但是目前二乙酰嗎啡是否誘導(dǎo)心肌節(jié)律、細(xì)胞動(dòng)作電位和鈣離子電流改變尚未見報(bào)道。目的:探討二乙酰嗎啡對(duì)離體SD乳鼠心肌細(xì)胞動(dòng)作電位和鈣離子電流的影響。方法:（1）體外培養(yǎng)SD乳鼠心肌細(xì)胞,采用5個(gè)濃度二乙酰嗎啡(0,10^-2,10^-3,10^-4,10^-5 mol/L)和20 mol/L維拉帕米作用于心肌細(xì)胞;（2）將細(xì)胞分為對(duì)照組、二乙酰嗎啡組、二乙酰嗎啡+維拉帕米組。后2組分別以二乙酰嗎啡、二乙酰嗎啡+維拉帕米（濃度20μmol/L）聯(lián)合干預(yù)心肌細(xì)胞;對(duì)照組加入等量PBS。實(shí)驗(yàn)于2018-05-21經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批準(zhǔn)號(hào)IACUC201805-K1。結(jié)果與結(jié)論:（1）當(dāng)不同濃度二乙酰嗎啡干預(yù)心肌細(xì)胞24 h后,心肌細(xì)胞形態(tài)異常數(shù)量亦隨其濃度的改變而明顯增加,呈劑量依賴性改變。當(dāng)二乙酰嗎啡濃度逐漸升高,細(xì)胞存活數(shù)量亦逐漸減少,細(xì)胞胞質(zhì)體積縮小,胞膜收縮,偽足減少,細(xì)胞核結(jié)構(gòu)模糊。（2）與... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(26)北大核心

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不同濃度二乙酰嗎啡干預(yù)24 h后心肌細(xì)胞形態(tài)的變化(×200)

圖1 不同濃度二乙酰嗎啡干預(yù)24 h后心肌細(xì)胞形態(tài)的變化(×200)采用Dunnett-t檢驗(yàn)法分析結(jié)果得出，與對(duì)照組相比，二乙酰嗎啡組中心肌細(xì)胞自發(fā)性搏動(dòng)頻率明顯減少(P=0.00)。由此說明，二乙酰嗎啡能夠調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞自發(fā)性搏動(dòng)頻率；與二乙酰嗎啡組相比，在二乙酰嗎啡+維拉帕米組中心肌細(xì)胞自發(fā)性搏動(dòng)頻率明顯增加(P=0.02)，見表1。表明維拉帕米在二乙酰嗎啡干預(yù)下，對(duì)心肌細(xì)胞搏動(dòng)頻率有相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用。

二乙酰嗎啡屬于半合成阿片受體激動(dòng)劑，與阿片受體結(jié)構(gòu)相似，具有成癮快、戒斷難度大、危害重等特點(diǎn)。在人體多個(gè)臟器中存在內(nèi)源性阿片肽和阿片受體，若長期使用二乙酰嗎啡會(huì)造成人體的免疫功能嚴(yán)重破壞，重要臟器受到損害，尤其是心腦器官損傷較為嚴(yán)重[8]。阿片類物質(zhì)主要對(duì)循環(huán)系統(tǒng)調(diào)控較為顯著，其臨床表現(xiàn)有心悸、胸悶、心前區(qū)壓榨感、心肌供血不足、竇性心律不齊、束支傳導(dǎo)阻滯，心電圖還可出現(xiàn)ST-T段改變、心肌酶譜升高等體征[9-10]。圖4 濃度為10-4 mol/L二乙酰嗎啡對(duì)心肌細(xì)胞膜電位的影響

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3413335