放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查要點(diǎn)及缺陷分析
發(fā)布時(shí)間：2021-09-25 04:20
通過總結(jié)放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP現(xiàn)場檢查的特異性關(guān)注點(diǎn),并探討分析2016—2019年江蘇省放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP現(xiàn)場檢查缺陷情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、文件管理、設(shè)備方面的缺陷占據(jù)前3位。本文為藥品檢查員現(xiàn)場檢查及企業(yè)持續(xù)提高GMP水平提供參考。
【文章來源】：上海醫(yī)藥. 2020,41(13)
【文章頁數(shù)】：4 頁
【部分圖文】：
2016—2019年江蘇省藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP現(xiàn)場檢查缺陷分布情況
本文編號(hào)：3409076
【文章來源】：上海醫(yī)藥. 2020,41(13)
【文章頁數(shù)】：4 頁
【部分圖文】：
2016—2019年江蘇省藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP現(xiàn)場檢查缺陷分布情況
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