發(fā)布時(shí)間：2021-09-22 06:22

　　目的:建立HPLC-DAD法用于同時(shí)測(cè)定凝膠膜劑中氨甲環(huán)酸和維生素C乙基醚的含量。方法:采用Ultimate XB C₁₈ （250 mm×4.6 mm,5μm）色譜柱,以pH 2.5磷酸鹽緩沖液-甲醇（60∶40）為流動(dòng)相;流速為0.9 mL·min^-1;氨甲環(huán)酸檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm,維生素C乙基醚檢測(cè)波長(zhǎng)為245 nm;進(jìn)樣量20μL;柱溫30℃。結(jié)果:凝膠膜劑中氨甲環(huán)酸和維生素C乙基醚質(zhì)量濃度分別在0.020 1～4.016 8 mg·mL^-1和0.005 0～0.353 4 mg·mL^-1線(xiàn)性范圍內(nèi)與峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好,平均回收率（n=3）分別為100.8%和95.5%,RSD分別為2.2%和1.4%;兩者的日內(nèi)和日間精密度均值均小于2%;含量測(cè)定結(jié)果均在95.0%～105.0%。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便,專(zhuān)屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好,可作為該制劑的質(zhì)量控制方法。 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2020,40(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

氨甲環(huán)酸（A）和維生素C乙基醚（B）結(jié)構(gòu)式

在“2.1”項(xiàng)色譜條件下，分別取不含氨甲環(huán)酸和維生素C乙基醚的空白凝膠膜劑、凝膠膜劑，按“2.2.2”項(xiàng)下方法進(jìn)行處理，取處理后的各溶液20μL，注入液相色譜儀進(jìn)行測(cè)定，色譜圖見(jiàn)圖2，氨甲環(huán)酸和維生素C乙基醚的保留時(shí)間分別約為14.8 min和3.9 min。2.4 線(xiàn)性關(guān)系考察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3403295