目的制備載槲皮素（quercetin,QUE）的殼聚糖納米粒（chitosan nanoparticles,CS-NPs）并考察其理化特性及體外抗氧化活性。方法采用離子交聯(lián)法和自組裝法制備了QUE-CS-NPs,并且以載藥量,包封率為指標(biāo)優(yōu)化納米粒的制備工藝,在此基礎(chǔ)上以粒徑和包封率為指標(biāo)采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化篩選納米粒的處方。透射電鏡表征QUE-CS-NPs的形態(tài),動(dòng)態(tài)光散射粒度儀測定QUE-CS-NPs粒徑,多分散系數(shù)和電位大小。用0.5%的SDS溶液為釋放介質(zhì),研究其體外釋藥行為,并且通過QUE-CS-NPs對HO·和O₂^-·的清除作用考察其體外抗氧化活性。結(jié)果制備的QUE-CS-NPs為圓形且分布均勻,平均粒徑為（282.9±20）nm,多分散系數(shù)為0.185,Zeta電位為（30.5±2）m V,平均包封率為（80.02±1.04）%,載藥量為（8.81±0.65）%。QUE-CS-NPs在72h內(nèi)藥物累積釋放率66.2%具有明顯的緩釋效果。QUE-CS-NPs對HO·和O₂^-·具有較強(qiáng)的清... 

【文章來源】：中國生化藥物雜志. 2016,36(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 槲皮素測定方法的建立:
        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線:
        1.2.3 載藥量和包封率的測定:
        1.2.4 QUE-CS-NPs的制備:
        1.2.5 QUE-CS-NPs的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì):
        1.2.6 QUE-CS-NPs的表征:
        1.2.7 QUE-CS-NPs體外藥物釋放:
    1.3 體外抗氧化活性試驗(yàn)
        1.3.1 O2-·清除能力測定[15]
:
        1.3.2 HO·清除能力測定:
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1槲皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線及方法的精密度和回收率
    2.2兩種制備方法對納米粒制備的影響的比較
    2.3正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對處方及制備工藝的篩選優(yōu)化
    2.4 QUE-CS-NPs的表征
        2.4.1 形態(tài)學(xué)粒徑及電位表征:
        2.4.2 載藥量和包封率的測定:
    2.5 QUE-CS-NPs體外釋放特性
    2.6 體外抗氧化活性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]槲皮素納米混懸劑的制備及其性能研究[J]. 邸靜,洪靖怡,劉營營,李艷紅,王向濤.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2015(06)
[2]槲皮素-PLGA嵌段共聚物納米粒的制備及釋放機(jī)制研究[J]. 解鵬宇,孫爽,呂邵娃,張坤馳,李永吉.  中醫(yī)藥信息. 2013(05)
[3]槲皮素固體脂質(zhì)納米粒的包封率與載藥量測定[J]. 常明泉,黃良永,葉立紅,袁勝浩,安志斌,王剛.  中國藥房. 2011(27)
[4]槲皮素固體脂質(zhì)納米粒的制備及小鼠口服吸收研究[J]. 李厚麗,翟光喜,祝偉偉,李凌冰,馬玉坤.  中國藥學(xué)雜志. 2008(06)



本文編號：3402432