目的:制備甘草次酸修飾多西紫杉醇磁性納米粒（GA-DTX-NGO/IONP-NPs）,并對其理化性質(zhì)進(jìn)行評價(jià)。方法:以磁性納米氧化石墨烯（NGO/IONP）作為抗腫瘤藥物載體,多西紫杉醇（DTX）為模型藥物,甘草次酸（GA）為靶頭分子。采用水熱法合成NGO/IONP、酰胺化反應(yīng)合成GA修飾的殼聚糖（GA-CS）后,采用傅里葉紅外光譜法、差示掃描量熱法及振動樣品磁測量法等對兩者進(jìn)行表征。采用離子凝膠化法制備GA-DTX-NGO/IONP-NPs;采用透射電鏡、納米粒度分析儀等對其微觀形態(tài)、粒徑及Zeta電位進(jìn)行觀察和測定;采用超濾離心法測定其包封率和載藥量;通過觀察有無外加磁場時(shí)的狀態(tài)考察其磁性;結(jié)合808 nm激光對其進(jìn)行光熱轉(zhuǎn)換試驗(yàn)。結(jié)果:成功合成了NGO/IONP和GA-CS,且NGO/IONP呈現(xiàn)超順磁性。GA-DTX-NGO/IONP-NPs在透射電鏡下呈圓球狀,粒徑為（262.8±4.23）nm,Zeta電位為（13.6±1.51）mV,包封率為（94.29±0.50）%,載藥量為（17.12±0.12）%。GA-DTX-NGO/IONP-NPs的外觀呈黑色,分散均勻;其在外... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(19)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

CS、GA和GA-CS的IR圖譜

稱取NGO/IONP 10 mg，加5 m L水超聲，得到NGO/IONP水分散液。在室溫條件下，于振動樣品磁測量儀中測定該水分散液的磁滯回線，外加磁場區(qū)間為-20 000～20 000 Oe，結(jié)果見圖4。圖4 NGO/IONP的磁滯回線

圖3 DSC分析圖由圖4可知，NGO/IONP的磁化強(qiáng)度隨外加磁場的變化而變化，呈現(xiàn)超順磁性，幾乎無磁滯現(xiàn)象，飽和磁化強(qiáng)度大約為22 emu/g。參考前期本課題組建立的IONP的磁滯回線[17]可知，本研究合成的NGO/IONP具有超順磁性。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甘草次酸納米粒的制備、表征及其抗腫瘤活性研究[J]. 張麗娟,喻紅梅,張勇,龔寧波.  中國藥房. 2020(13)
[2]甘草次酸修飾納米氧化石墨烯遞藥系統(tǒng)的制備與表征[J]. 祝俠麗,王莎莎,李玲華,張慧娟,夏天,呂欣遙.  中國中藥雜志. 2019(21)
[3]馬錢子總堿-白芍總苷脂質(zhì)立方液晶納米粒制備及體外評價(jià)[J]. 劉麗麗,史畑女,方蕾,徐玲霞,金晨,管詠梅,朱衛(wèi)豐,陳麗華.  中草藥. 2019(17)
[4]葉酸修飾磁性氧化石墨烯載體的制備、表征及其磁性研究[J]. 趙鵬慧,王彥,劉雪穎,王永利,劉家園,王立華.  中國藥房. 2019(15)
[5]基于氧化鐵的磁性納米顆粒在腫瘤診療中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 陳路鋒,鐘紅珊,徐克.  中國腫瘤臨床. 2019(08)
[6]2015年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 鄭榮壽,孫可欣,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),陳茹,顧秀瑛,魏文強(qiáng),赫捷.  中華腫瘤雜志. 2019 (01)
[7]氧化石墨烯在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用[J]. 杜夏夏,舒剛,陳宗艷.  功能材料. 2018(08)
[8]多西紫杉醇聚合物膠束的研究進(jìn)展[J]. 曹熙.  中國新藥雜志. 2017(10)
[9]溫敏性甘草次酸/殼聚糖藥物載體的制備及其膠束的性能研究[J]. 馬亞萍,黃一平,趙呈雷,王麗,徐佳.  中國新藥雜志. 2015(23)

碩士論文
[1]磁性氧化石墨烯的制備及其作為藥物載體的初步研究[D]. 高君.鄭州大學(xué) 2014



本文編號：3394817