目的研究褪黑素受體激動劑Neu-p11改善2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）大鼠的胰島素抵（insulin resistance,IR）作用,并預(yù)測其可能機制。方法采用長期高脂肪飼養(yǎng)加小劑量鏈脲佐菌素(STZ,30 mg·kg^-1,ip)誘導(dǎo)雌性大鼠2型糖尿病動物模型,灌胃給藥4周后處死,取肝臟組織。采用RT-PCR方法測定大鼠Sirt1、Nrf-1/2、ERRα等相關(guān)因子的mRNA表達量;Western Blot法測定PGC-1α、Mfn2的相對表達。測定大鼠INS,計算HOME-IR與ISI。測定大鼠肝臟ATP含量及ATP酶活力。結(jié)果與正常組相比,T2DM大鼠發(fā)生IR,PGC-1α、Mfn2蛋白表達上調(diào), Sirt1等mRNA表達顯著降低,ERRαmRNA表達升高,ATP含量顯著減少,ATP酶活力減弱。與模型組相比,Neu-p11低劑量組降低T2DM大鼠INS;改善T2DM大鼠IR;上調(diào)大鼠肝臟蛋白和mRNA表達,下調(diào)ERRαmRNA的表達,增加大鼠肝臟ATP含量與ATP酶活力。結(jié)論褪黑素受體激動劑Neu-p11可能以調(diào)節(jié)... 

【文章來源】：中國藥理學通報. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實驗材料和方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要藥品與試劑
    1.3 實驗儀器
2 實驗方法
    2.1 T2DM大鼠模型的建立、分組及給藥
    2.2 胰島素(INS)含量的測定及胰島素抵抗指數(shù)(HOME-IR)、胰島素敏感指數(shù)(ISI)的計算
    2.3 RT-PCR法測定大鼠肝臟組織相關(guān)基因的表達
    2.4 Western blot測定大鼠肝臟組織相關(guān)蛋白的表達
    2.5 統(tǒng)計學分析
3 實驗結(jié)果
    3.1 大鼠胰島素(INS)水平
    3.2 肝臟線粒體相關(guān)因子mRNA的表達
    3.3 ATP含量及其酶活力
    3.4 PGC-1α、Mfn2蛋白的相對表達
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]藥對知母-黃柏對胰島素抵抗的改善作用[J]. 金惠杰,邱昆成,李嘉華,林愛華,劉奕明.  中國藥理學通報. 2019(07)
[2]Berberine inhibits hepatic gluconeogenesis via the LKB1-AMPK-TORC2 signaling pathway in streptozotocin-induced diabetic rats[J]. Shu-Jun Jiang,Hui Dong,Jing-Bin Li,Li-Jun Xu,Xin Zou,Kai-Fu Wang,Fu-Er Lu,Ping Yi.  World Journal of Gastroenterology. 2015(25)



本文編號：3394278