發(fā)布時(shí)間：2021-09-11 19:28

　　目的建立直接進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定JS1-1-01原料藥中7種有機(jī)溶劑殘留量。方法采用DB-5色譜柱（30 mm×0.32 mm,1.0μm）,氮?dú)庾鳛檩d氣,氫火焰離子化檢測(cè)器,采用N,N-二甲基甲酰胺作為溶劑,外標(biāo)法分析,檢測(cè)JS1-1-01原料藥中殘留溶劑。結(jié)果甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、甲基環(huán)己烷、吡啶和甲基吡咯烷酮線(xiàn)性關(guān)系良好（r=0.999 5～0.999 8）,平均回收率為86.8%～100.7%,定量限分別為3.02、5.00、5.01、12.05、4.79、2.03和、4.26 mg·L^-1。結(jié)論建立的方法簡(jiǎn)單、快速、分離效果好,適用于JS1-1-01中7種殘留溶劑的同時(shí)檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

空白溶劑(A)、對(duì)照溶液(B)和供試溶液(C)的氣相色譜圖


本文編號(hào)：3393583