目的評價以服用利福平后2 h和6h兩個時間點血藥濃度(C_2h和C_6h)作為最大血藥峰濃度(C_max)指導臨床用藥的可行性。方法收集2016年11月至2017年11月深圳市第三人民醫(yī)院收治的確診為活動性結核病且符合入組標準的148例患者,采用高效液相色譜法監(jiān)測患者服用利福平1周后的C_2h和C_6h血藥濃度水平資料,以國際通用利福平的血藥C_max（8～24μg/ml）為標準,采用SPSS 19.0軟件比較兩個時間點血藥濃度水平及吸收不良和吸收延遲情況,并初步分析低血藥濃度組（未達標者）與正常血藥濃度組在性別、年齡、BMI、利福平使用量、并發(fā)糖尿病、并發(fā)乙型肝炎、血清白蛋白水平等方面的差異,其中計量資料以"x±s"表示,采用t檢驗;計數(shù)資料的比較采用χ²檢驗。均以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結果 24.3%（36/148）的患者利福平C_2h血藥濃度未達標,但其中有13例（36.1%,13/36）服藥后C

【文章來源】：中國防癆雜志. 2020,42(05)CSCD

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3389085