目的探討激活miR-101-3p/EZH2通路在增敏索拉非尼抗肝癌HepG2細(xì)胞中的意義。方法將人肝癌細(xì)胞HepG2分成對(duì)照組（DMSO）和索拉非尼處理組（10μmol/L）,處理24 h后,定量PCR檢測(cè)miR-101-3p表達(dá)水平變化;生物信息學(xué)預(yù)測(cè)miR-101-3p結(jié)合的靶基因;在肝癌細(xì)胞中過表達(dá)miR-101-3p后Western blot和定量PCR檢測(cè)zeste同源蛋白2增強(qiáng)子（enhancer of zeste homolog 2 protein,EZH2）表達(dá)水平變化;雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證miR-101-3p和EZH2的靶向關(guān)系;Western blot檢測(cè)索拉非尼處理對(duì)EZH2表達(dá)水平的影響;在HepG2細(xì)胞中過表達(dá)miR-101-3p或添加EZH2抑制劑EPZ-6438后聯(lián)合索拉非尼處理,CCK-8檢測(cè)對(duì)HepG2細(xì)胞存活的影響。結(jié)果索拉非尼處理后HepG2細(xì)胞中miR-101-3p表達(dá)水平顯著降低（P<0.05）;miR-101-3p可在HepG2細(xì)胞中下調(diào)EZH2的表達(dá)（P<0.05）;miR-101-3p與EZH2 mRNA 3’-UTR存... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(22)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

生物信息學(xué)預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)miR-101-3p與EZH2的3’UTR 區(qū)存在結(jié)合位點(diǎn)

miR-101-3p靶向抑制EZH2的表達(dá)

miR-101-3p與EZH2的3’UTR存在直接結(jié)合

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]challenges of advanced hepatocellular carcinoma[J]. Stefano Colagrande,Andrea L Inghilesi,Sami Aburas,Gian G Taliani,Cosimo Nardi,Fabio Marra.  World Journal of Gastroenterology. 2016(34)



本文編號(hào)：3382598