發(fā)布時間：2021-08-28 03:15

　　目的探討蛇毒血凝酶如何調(diào)控TGF-β1/Smads信號通路從而干預(yù)肝纖維化的發(fā)生發(fā)展。方法選取健康清潔級SD雄性大鼠60只,隨機分為正常組、模型組和蛇毒血凝酶實驗組各20只。模型組和實驗組用皮下注射CCl4誘導肝纖維化大鼠模型為評價載體,正常組皮下注射花生油作為對照,檢測血清中ALT、AST、ALB含量和Col-IV、LN參數(shù),蘇木素-伊紅（HE）染色測定肝纖維化程度表達,用RT-PCR法檢測肝組織中TGF-β1及Smad3水平,Western blot法測定肝組織TGF-β1及Smad3蛋白表達。結(jié)果實驗組的HE染色顯示肝纖維化程度好轉(zhuǎn)。正常組和實驗組的血清ALT、AST和ALB含量明顯低于模型組大鼠（P<0.05）,實驗組與正常組比較,血清ALT、AST和ALB含量差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。模型組大鼠血清TCol-IV、LN參數(shù)明顯高于正常組和實驗組（P<0.05）;實驗組與正常組相比差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。實驗組與正常組比較,大鼠肝臟組織TGF-β1和Smad3的表達無明顯差異（P>0.05）;實驗組TGF-β1和Smad3的表達高... 

【文章來源】：毒理學雜志. 2017,31(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 主要儀器
    1.3 動物分組
    1.4 檢測血清指標
    1.5 HE染色測定肝纖維化程度
    1.6 RT-PCR法檢測肝組織中TGF-β1及Smad3mRNA表達
    1.7 Western blot法測定肝組織TGF-β1及Smad3蛋白表達
    1.8 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠肝組織病理變化
    2.2 各組大鼠ALT、AST和ALB參數(shù)比較
    2.3 各組大鼠血清TCol-IV、LN參數(shù)的比較
    2.4 各組大鼠肝組織TGF-β1和Smad3 mRNA的表達
    2.5 各組大鼠肝組織TGF-β1及Smad3蛋白表達
3 討論



本文編號：3367674